Присутствие - асимметрический атом - углерод
Cтраница 1
 |
Направление валентностей у углеродного атома ( тетраэдрическая модель молекулы метана. [1] |
Присутствие асимметрического атома углерода определяет асимметрию молекулы. [2]
Доказательством того, что оптическая активность действительно связана с присутствием асимметрического атома углерода, послужили многие опыты, показавшие, что с исчезновением асимметрического атома пропадает и оптическая активность. Так, многочисленные производные активного амилового спирта, соединения типа XL и XLI, сохраняют оптическую активность до тех пор, пока сохраняется асимметрический атом. При превращении же в соединения XLII или XL1II, не содержащие асимметрического атома углерода, оптическая активность исчезает. [3]
Доказательством того, что оптическая активность действительно связана с присутствием асимметрического атома углерода, послужили многие опыты, показавшие, что с исчезновением асимметрического атома пропадает и оптическая активность. Так, многочисленные производные активного амилового спирта, соединения типа XL и XLI, сохраняют оптическую активность до тех пор, пока сохраняется асимметрический атом. При превращении же в соединения XLII или XLIII, не содержащие асимметрического атома углерода, оптическая активность исчезает. [4]
Доказательством того, что оптическая активность действительно связана с присутствием асимметрического атома углерода, послужили многие опыты, показавшие, что с исчезновением асимметрического атома пропадает и оптическая активность. [5]
Для соединений данного типа асимметрия молекулы и связанная с ней оптическая деятельность должны быть обусловлены присутствием асимметрических атомов углерода. Асимметрический атом углерода имеется только у одного изомера бутилового спирта и у трех изомеров амилового. [6]
В наших работах спектрополяриметрия и поляриметрия были использованы для исследования таких хелатных соединений, оптическая активность которых являлась следствием присутствия асимметрического атома углерода в исходном лиганде. Был синтезирован ряд таких соединений на основе оптически деятельных 1 2-пропилендиамина и а-фе-нилэтиламина. Мы остановили свой выбор главным образом на четырех координационных двухвалентных металлах и исследовали соединения с ионами Си, Ni, Co, Zn, Cd, имеющими последовательно изменяющийся характер электронных оболочек и способными образовывать избирательно либо плоские, либо неплоские ( тетраэдричеекие) комплексные соединения. [7]
Поскольку радикал из кониферилового спирта оптически неактивен и вторичные структурные звенья образуются без участия энзимов, они также оптически неактивны, несмотря на на присутствие асимметрических атомов углерода. Этим может объясняться оптическая неактивность DHP и природного лигнина, если последний действительно неактивен, что до настоящего времени не было доказано ( см. Брауне, 1952, стр. [8]
И здесь есть асимметрический атом углерода ( С), и оптическая деятельность проявляется после культивирования плесени. То, что оптическая деятельность обусловливается присутствием асимметрического атома углерода, лучше всего доказывается на следующем примере. [9]
Наиболее распространенный тип хиральности наблюдается при наличии асимметрического атома углерода, который теоретически может существовать в двух пространственных конфигурациях. Хиральность часто наблюдается у каротиноидов, и обычно она обусловлена присутствием асимметрического атома углерода в молекуле. [10]
Несмотря на присутствие двух асимметрических атомов углерода, в молекуле появляется плоскость симметрии. Молекулу можно разделить на две совершенно симметричные половины, как показано пунктирной линией. Следовательно, несмотря на присутствие асимметрических атомов углерода, молекула в целом сохранила некоторую симметрию, а потому исчезает и оптическая деятельность. [11]
Страницы: 1