Cтраница 1
Присутствие ацетальдегида и эфира в сырье увеличивает конверсию в бутадиен. [1]
В присутствии ацетальдегида бумага окрашивается в синий цвет. [2]
В присутствии ацетальдегида второе титрование следует проводить при 70 С, так как при этой температуре 1 моль этиленбис ( метона) титруется как двухосновная кислота. [3]
В присутствии ацетальдегида развивается синее окрашивание, достигающее максимальной интенсивности через 20 - 30 мин. Постепенно синий цвет сменяется светло-фиолетовым. В присутствии формальдегида образуется светло-зеленое окрашивание, переходящее в синее с течением времени. [4]
В присутствии ацетальдегида второе титрование следует проводить при 70 С, так как при этой температуре 1 моль этиленбис ( метона) титруется как двухосновная кислота. [5]
На серебряном контакте в присутствии ацетальдегида окисление и адсорбция окиси этилена увеличиваются, а наличие окиси этилена тормозит образование углекислого газа из ацетальдегида. Последнее, вероятно, можно объяснить взаимодействием на поверхности контакта ацетальдегида с окисью этилена. [6]
К раствору, испытываемому на присутствие ацетальдегида, прибавляют 1 мл 1 % - ного раствора пиперазина и 1 мл 1 % - ного раствора нитропруссида натрия. В присутствии йцет-альдегида появляется синяя окраска, медленно переходящая в фиолетовую, красную и, наконец, желтую. [7]
Метод, позволяющий открывать в присутствии ацетальдегида следы формальдегида, описан Deniges. Если к 5 мл водного раствора ацетальдегида прибавить 1 2 мл серной кислоты ( плотн. [8]
Для сырой синтетической уксусной кислоты характерно присутствие ацетальдегида и кротонового альдегида и отсутствие высших гомологов уксусной кислоты. [9]
Разделение а - и упиколинов в присутствии ацетальдегида и аммиака методом распределительной газо-жидкостной хроматографии. [10]
Отфильтрованный раствор был сконцентрирован в вакууме в присутствии ацетальдегида и дал продукт с выходом 18 г. На основании рентгенограммы можно предположить, что это был кристаллический нитролигнин, содержавший 53 8 % углерода, 5 5 % водорода, 3 7 % азота и 8 2 % метоксилов. Молекулярный вес нитролигнина, равный 1140, был определен криоскопическим методом в диоксане, а также на основе трех метоксильных групп, и содержания азота. [11]
Изучение жидкофазного окисления циклогексанона кислородом воздуха в присутствии ацетальдегида и катализаторов, Отч. [12]
Определению формальдегида, согласно литературным данным [10], мешает присутствие ацетальдегида, этилметилкетона, диацетонового спирта ( 4-окси - 4-метилпентанона - 2), акролеина, р-оксипропионовой кислоты и высших алифатических спиртов. Однако эти вещества обычно не встречаются в реакционных смесях после окисления углеводов периодатом. [13]
Эти данные с полной ясностью показывают, что при действии молока на нитраты в присутствии ацетальдегида протекают одновременно два процесса: восстановление нитратов в нитриты и частичное исчезновение уже образовавшегося нитрита. При 70 заметно падает как восстановление нитратов, так и разложение нитритов. [14]
Появление желтой окраски с желто-зеленой флуоресценцией, сохраняющейся или даже усиливающейся при разбавлении водой, указывает на присутствие ацетальдегида, а также высших альдегидов. [15]