Cтраница 3
Электрохимическое окисление гранс-стильбена в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия приводит к образованию диацетата жезо-гидробензоина и моноацетата грео-гидробензо-ина. [31]
Из а-хлорантрахинона в тех же условиях в присутствии ацетата натрия или другого соединения, связывающего галоидоводород, а также катализатора ( меди или ее солей), образуются производные ос-аминоантрахинона. Замена галоида, находящегося в [ 3-положении, протекает в более жестких условиях. [32]
Тиофен-гранс-альдоксим получают взаимодействием 2-тио-фенальдегида и гидроксиламина в присутствии ацетата натрия. [33]
Проследим, как изменится это равновесие в присутствии ацетата натрия, и определим в этих условиях рН раствора. [34]
Определение основано на осаждении никеля диметилглиоксимом в присутствии ацетата натрия. Мешающие определению Fe, A1 маскируют лимонной кислотой. Осадок, высушивают при 110 С и взвешивают. [35]
Получается взаимодействием дициклопентадиена с надуксусной кислотой в присутствии ацетата натрия. [36]
При относительно высокой концентрации ионов водорода в присутствии ацетата натрия осаждается из раствора только хромат бария. [37]
Оксихинолин выделяет из уксуснокислого раствора соли алюминия в присутствии ацетата натрия ( в отличие от магния) зеленовато-желтый осадок внутрикомплексного окси-хинолята алюминия, растворимого в минеральных кислотах. [38]
Их получают конденсацией окиси этилена с алкилфенолом в присутствии ацетата натрия или едкого натра как катализатора. Процесс проводят в стальной аппаратуре. Лучше всего пользоваться жидкой окисью этилена, так как тепло, поглощаемое при испарении последней, частично уравновешивает экзотермическую теплоту реакции. Выходы - количественные, причем процесс протекает очень быстро и в реакцию можно вводить любое число молей окиси этилена. [39]
В случае семикарбазона андростенолопацетата эту реакцию проводят в присутствии ацетата натрия для того, чтобы избежать деацетилирования и чтобы образовавшийся в результате обменной реакции семикарбазоп оставался в растворе после разбавления смеси водой. [40]
Их получают конденсацией окиси этилена с алкилфенолом в присутствии ацетата натрия или едкого натра как катализатора. Процесс проводят в стальной аппаратуре. Лучше всего пользоваться жидкой окисью этилена, так как тепло, поглощаемое при испарении последней, частично уравновешивает экзотермическую теплоту реакции. Выходы - количественные, причем процесс протекает очень быстро и в реакцию можно вводить любое число молей окиси этилена. [41]
![]() |
Прибор для исследования газов. [42] |
С винной кислотой аммонийные соли о разуют в присутствии ацетата натрия белый кристаллическ. [43]
При реакции этого же метиленхинона с уксусной кислотой в присутствии ацетата натрия с хорошим выходом получается ацетат 1 - ( 4-окси - 3 5-ди-грег - бутилфенил) - этанола-1, тогда как в отсутствие ацетата натрия в реакционной смеси образуется также значительное количество полимерных веществ. [44]
Например, ортооксихинолин осаждает индий из слабокислых растворов в присутствии ацетата натрия. Оксихинолинат 1п ( СэН6ЫОз) з не растворяется в холодной воде, заметно растворяется в горячей, хорошо - в спирте, хлороформе и уксусной кислоте. При нагревании в вакууме сублимируется без разложения. [45]