Cтраница 2
При этом методе варки деструкция целлюлозы не происходит, что обусловливает более высокий выход целлюлозы ( на 5 - 10 % выше, чем при сульфитной варке), более высокий молекулярный вес ее и повышенное содержание а-целлюлозы по сравнению с содержанием ее в препаратах, выделяемых из древесины другими способами. Присутствие растворенного лигнина в гидротропном растворе не мешает повторному использованию его для варки. Концентрированный раствор ксилолсульфоновокислого натрия используется без регенерации для 5 - 6 варок, пока содержание лигнина в растворе не достигнет 200 - 300 г / л, после чего отработанный варочный раствор разбавляют водой в 2 - 3 раза. При таком понижении концентрации гидротропного вещества в растворе лигнин выпадает в осадок. Разбавленный раствор ксилолсульфоновокислого натрия упаривают до требуемой концентрации и снова используют для варки. Следовательно, регенерация варочной жидкости при гидротропном способе варки значительно проще, чем при всех других способах. [16]
При этом методе варки деструкция целлюлозы не происходит, что обусловливает более высокий выход целлюлозы ( на 5 - 10 % выше, чем при сульфитной варке), более высокий молекулярный вес ее и повышенное содержание а-целлюлозы по сравнению с содержанием ее в препаратах, выделяемых из древесины другими способами. Присутствие растворенного лигнина в гидротропном растворе не мешает повторному использованию его для варки. Концентрированный раствор ксилолсульфоновокислого натрия используется без регенерации для 5 - 6 варок, пока содержание лигнина в растворе не достигнет 200 - 300 г / л, после чего отработанный варочный раствор разбавляют водой в 2 - 3 раза. При таком понижении концентрации гидротропного вещества в растворе лигнин выпадает в осадок. Разбавленный раствор ксилолсульфоновокислого натрия упаривают до требуемой концентрации и снова используют для варки. [17]
При оценке поведения древесины в различных растворителях, по мнению этих ученых, необходимо учитывать, что она состоит из высокополимерных веществ, характер растворения которых различен; например, некоторые из них имеют свойство набухать перед растворением. Если присутствие лигнина в древесине снижает набухание полисахаридов, то их растворение будет тормозиться. В случаях, когда из древесины в экстракт переходят одновременно лигнин и углеводы, необходимо учитывать, что в раствор легко могут перейти достаточно крупные коллоидные частицы, состоящие из нескольких макромолекул различного состава, которые часто невозможно разделить на отдельные компоненты. [18]
Большинство грибов бурой гнили при росте на чистом целлюлозном субстрате не проявляют С активности, в отличие от грибов белой гнили. Считают [124], что либо присутствие лигнина вызывает образование Cj-целлюлазы, либо целлюлаза бурой гнили наиболее активна по отношению к лигнифицированной целлюлозе. [19]
Большинство грибов бурой гнили при росте на чистом целлюлозном субстрате не проявляют ( - активности, в отличие от грибов белой гнили. Считают [124], что либо присутствие лигнина вызывает образование Cj-целлюлазы, либо целлюлаза бурой гнили наиболее активна по отношению к лигнифицированной целлюлозе. [20]
На рис. 6.5 и 6.6 изображены ИК-спектры различных лигнинов. Первую из них используют для доказательства присутствия лигнина, поскольку в этой области практически нет других полос. [21]
Различают качественное и количественное определение лигнина в одревесневших тканях растительного сырья, а также в технических целлюлозах и других волокнистых полуфабрикатах целлюлозно-бумажного производства. Качественное определение проводят с целью обнаружения присутствия лигнина, а количественное - для определения массовой доли лигнина. [22]
На рис. 6.5 и 6.6 изображены ИК-спектры различных лигнинов. Первую из них используют для доказательства присутствия лигнина, поскольку в этой области практически нет других полос. [23]
С и нашли, что скорости реакции гидролиза пентозанов и целлюлозы проходят через минимум при одних и тех же условиях. Это показало, что характер изменения скоростей реакции с течением времени не зависит от присутствия лигнина, а определяется биоструктурой углеводной части клеточных оболочек. [24]
Торфяная стадия характеризуется наличием химически неизменных или измененных незначительно малоформенных элементов растений ( стебли, листья, корни, кора) в основной аморфной, иногда в пластической массе, представляющей собой продукт глубокого изменения растительного материала. Так как анатомическое строение растения довольно часто сохраняется и в ископаемых углях, в торфе обязательно присутствие лигнина и особенно целлюлозы. [25]
Из методов гидролиза растительного сырья концентрированной серной кислотой наибольший практический интерес представляет рижский способ с применением малого кислотного модуля. Этот процесс основан на растирании сухого измельченного растительного сырья с небольшим количеством концентрированной серной кислоты с последующим разбавлением смеси водой, инверсией полученного гидролизата путем превращения целлодекстринов в глюкозу в присутствии лигнина и отделением лигнина фильтрацией. [26]
В древесине он был открыт более 145 лет назад, но его весьма сложное строение до сих пор остается не полностью выясненным. Полагают, что это смесь нерегулярных разветвленных полимеров сетчатой структуры. Присутствие лигнина устанавливают по цветным реакциям. От целлюлозы отличается повышенным содержанием углерода - 60 - 65 % по сравнению с 44 % в целлюлозе, что обусловлено его ароматической природой. Из девяти атомов углерода, составляющих структурную единицу ( фенилпропановую) лигнина, шесть принадлежат ароматическому кольцу. [27]
Возможность использования древесины для производства бумажных материалов объясняется тем, что древесина состоит из длинных ( от 0 13 до 0 5 мм) и тонких веретенообразных трубчатых клеток - древесных волокон, склеенных в одно целое прослойками межклеточного вещества. Древесные волокна состоят из целлюлозы и инкрустирующих веществ, в состав которых входит лигнин. Присутствие лигнина придает волокнам жесткость и пониженную атмосферостой-кость. Под действием солнечного света и кислорода воздуха лигнин разрушается и темнеет, поэтому материалы приобретают желтую окраску и прочность их снижается. [28]
Лигнин не может образовывать нитей и пленок и, в отличие от целлюлозы и других полисахаридов, не гидролизуется при действии кислот. По-видимому, лигнин химически связан с целлюлозой и другими полисахаридами древесины. Поэтому в присутствии лигнина реакционная способность древесной целлюлозы понижается ( при большом содержании лигнина целлюлоза не растворяется в медноаммиачном растворе) и ухудшаются свойства изделий, получаемых из целлюлозы. [29]
Выяснено что при совместной переработке при температурах указанных процессов происходит деструкция макромолекул лигнина по наименее термостойким жирно-ароматическим фрагментам. Образующиеся при этом осколки вступают в реакции диспропорциониро-вания и рекомбинации с молекулами и продуктами деструкции жидкого углеводородного сырья. Кроме этого, присутствие лигнина способствует более раннему протеканию радикальных процессов приводящих к образованию циклических и ненасыщенных углеводородов, поскольку известно что в состав макромолекул лигнина входят фрагменты содержащие стабильные свободные радикалы, что присуще жесткоцепному специфическому строению лигнина. [30]