Cтраница 1
Присутствие ацетона в метиловом спирте устанавливают пробой с нитропруссидом натрия. Спирт разбавляют водой, подщелачивают и прибавляют несколько капель свежеприготовленного насыщенного водного раствора нитропруссида натрия. В присутствии ацетона появляется красная окраска, усиливающаяся при подкислении уксусной кислотой. [1]
Присутствие ацетона исключает влияние избытка реагента на результаты определения молибдена. [2]
Присутствие ацетона исключает влияние избытка реагента на результаты определения молибдена. Помехи, вызываемые Vv и Crvl, устраняют восстановлением при помощи SO2 или соли Мора. [3]
Присутствие ацетона в метаноле даже в очень малых количествах недопустимо. Данные, полученные при анализе, представлены в таблице. [4]
Присутствие ацетона в продуктах реакции было обнаружено многими исследователями. Если реакцию проводят с избытком окиси углерода, то концентрация ацетона возрастает. Образование emojo - бутанола, по-видимому, протекает аналогично через метилэтилкетон как промежуточный продукт. [5]
Присутствие ацетона в моче свидетельствует о неправильном обмене веществ. Ацетон имеет большое значение в органическом синтезе, а также широко применяется как растворитель. [6]
В присутствии ацетона интенсивность полосы люминесценции уранина ( концентрация 10 - 6 %) падает в зависимости от концентрации ацетона и времени облучения раствора ультрафиолетовым светом. [7]
В присутствии ацетона, его гомологов и альдегидов, обнаруживаемых по запаху йодоформа при приливании иода, этот метод дает повышенное содержание формальдегида в формалине. [8]
В присутствии ацетона для определения формальдегида в формалине пользуются сульфитным методом. [9]
В присутствии ацетона; в конце титрования весь иодид превращается иодацетон. [10]
В присутствии ацетона; в конце титрования весь иодид превращается иодацетон. [11]
В присутствии ацетона ( оптимальная концентрация 5 %) и при добавлении стабилизатора - гуммиарабика или желатина - получается достаточно устойчивый коллоидный раствор. [12]
В присутствии ацетона розовое окрашивание переходит в синее ( стр. [13]
В присутствии ацетона; в конце титрования весь иодид превращается в иодацетон. [14]
Полисульфид в присутствии ацетона дает с серой окраску от небесно-голубой до зеленовато-синей. [15]