Присутствие - марганец
Cтраница 2
В присутствии марганца раствор окрашивается в фиолетово-розовый цвет. [16]
В присутствии марганца появляется розовое окрашивание. [17]
В присутствии марганца пробу разлагают, как указано выше, и раствор выпаривают до образования влажных солей. Сернокислые соли растворяют при нагревании в 15 мл воды. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу емк. ШСЬ, пока осадок гидроокисей не перестанет изменять свою окраску; обычно для этого требуется 10 - 20 капель перекиси водорода. Раствор с осадком оставляют на 2 - 3 часа или до следующего дня в темном месте, затем к нему прибавляют 50 мл раствора фона, разбавляют до метки водой, перемешивают и спустя 30 мин. [18]
В присутствии марганца, способного окисляться до Мп3 и при этом разрушающего индикатор, необходимо добавлять восстановитель ( аскорбиновая кислота, гидроксиламин), который препятствует окислению марганца и позволяет непосредственно его титровать. Чтобы значение рН при комплексометрическом титровании по хромоген черному оставалось постоянным, добавляют буферный раствор. [19]
В присутствии марганца образуется перекись марганца. Ионы марганца связываются добавлением нескольких капель 1 % - ного раствора солянокислого гидроксил-амина. [20]
В присутствии марганца раствор окрашивается в фиолетово-розовый цвет. [21]
В присутствии марганца появляется розовое окрашивание. [22]
В присутствии марганца раствор окрашивается в фиолетово-розовый цвет. [23]
В присутствии марганца появляется розовое окрашивание. [24]
В присутствии марганца прибавляют по каплям 0 2 % - ный раствор нитрита натрия до обесцвечивания раствора и тотчас же 0 5 г мочевины. После доведения раствора до определенного объема берут аликвотную часть для титрования и титруют солью Мора при 1 0 в с вращающимся платиновым микроэлектродом. [25]
 |
Группа Ге2 1 ( медный электрод. 0 2 % - lFe2 2, 4 % -. Fe2 2, 0 5 % - 1Ге22, 6 % - lFe252.| Группа РЬХ ( медный электрод.| Группа РЬ2 ( медный электрод. [26] |
В присутствии марганца линию 1РЬХ с двух сторон охватывают линии Мп 4055 54 А и Мп 4058 93 А, которые видны в верхнем спектре рис. 170 от образца, содержащего марганец. [27]
В присутствии марганца, способного окисляться до Мп3 и при этом разрушающего индикатор, необходимо добавлять восстановитель ( аскорбиновая кислота, гидроксиламин), который препятствует окислению марганца и позволяет непосредственно его титровать. Чтобы значение рН при комплексометрическом титровании по хромоген черному оставалось постоянным, добавляют буферный раствор. [28]
В присутствии марганца и магния нагревание остатка при температуре выше 110 С или продолжительное нагревание ( больше 1 ч) при 110 С также требует последующей обработки концентрированной соляной кислотой. [29]
В присутствии марганца в виде перманганат-ионов можно провести селективное восстановление этих ионов, добавляя по каплям раствор щавелевой кислоты. Можно также легко найти содержание хрома и марганца раздельно, измеряя оптическую плотность при двух различных длинах волн. [30]
Страницы: 1 2 3 4