Присутствие - метан
Cтраница 1
Присутствие метана в продуктах окисления может быть результатом этой реакции. [1]
Присутствие метана в газах объясняется частичным проникновением его из адсорбционной секции. [2]
 |
Связь объемных коэффициентов пластовой воды с пластовыми давлениями. [3] |
Присутствие метана в водах незначительно отражается на величине их вязкости. [4]
В присутствии метана и этана в пропане в колонне К-1 возникает вскипание и образуются газовые пробки. При наличии же бутана и пентана, а также олефинов ухудшается качество деасфальтизата-повышается его коксуемость. Поэтому состав пропана надо контролировать не реже одного раза в сутки. [5]
В присутствии метана соотношение продуктов существенно изменяется. При возрастании молярного отношения метан: толуол от 1: 1 до 12: 1 суммарное содержание этилбензола и стирола увеличивается более чем в 4 раза, в то же время содержание бензола уменьшается в 2 - 2 5 раза. Содержание этил-бензола и стирола в продуктах реакции примерно в четыре раза превышает содержание бензола, что свидетельствует о том, что метан резко сдвигает процесс в сторону образования продуктов метилирования. Он оказывает также существенное влияние на протекание реакции глубокого окисления до оксидов углерода. [6]
Хорошо известно присутствие метана в угольных шахтах. Многочисленные исследования показали, что в верхних неглубоко залегающих угленосных пластах в составе газов присутствуют главным образом углекислота и азот. Здесь сказывается влияние атмосферного воздуха. С глубиной увеличивается количество метана. В некоторых случаях на большой глубине газ состоит почти целиком из метана. [7]
 |
Содержание примесей в ацетилене на компрессорной станции ( объемн. %. [8] |
Возможно, присутствие метана обусловлено примесью карбида алюминия А14С3 в карбиде кальция, а присутствие водорода указывает на наличие незначительной примеси металлического кальция. [9]
Эти реакции объясняют присутствие метана, этана, СО, этилена в газообразных продуктах реакции. Кроме того, при пиролизе происходит частично разложение ацетона с образованием сажи, водорода и продуктов уплотнения. [10]
Периодический газохроматографн-ческий анализ показал присутствие метана, ацетилена, диаце-тилена, цианоацетилена, цианистого водорода, бензола и различных углеводородов. Впоследствии было показано, что при нагревании при 100 С в течение 24 ч смеси 0 1 моля цпаноаце-тилена, пяти молей аммиака и одного моля цианистого водорода образуется с выходом 10 - 15 % аспарагин. На рис. 37.1 представлен один из возможных путей этого синтеза. [11]
 |
Возможный путь первичного синтеза, призодящнй к аминокислотам - предшественникам белков. [12] |
Периодический газохроматографи-ческий анализ показал присутствие метана, ацетилена, диаце-тилена, цианоацетилена, цианистого водорода, бензола и различных углеводородов. Впоследствии было показано, что при нагревании при 100 С в течение 24 ч смеси 0 1 моля цианоацетилена, пяти молей аммиака и одного моля цианистого водорода образуется с выходом 10 - 15 % аспарагин. На рис. 37.1 представлен один из возможных путей этого синтеза. [13]
Эти данные показали, что присутствие метана не влияет на коэффициент Генри этана. [15]
Страницы: 1 2 3 4