Присутствие - мицелла
Cтраница 1
Присутствие мицелл ПАВ изменяет скорость всасывания лекарств, уменьшает концентрацию свободного лекарства. [1]
Скорость тушения флуоресценции Ps не зависит от присутствия мицелл. Некоторые вещества, растворенные в мицеллах или в гептане, ускоряют затухание флуоресценции синглетно возбужденного пирена. Для расчетов были взяты средние концентрации растворенного вещества в системе. [2]
 |
Константа скорости щелочного гидролиза л-нитрофенип-алканоатов в зависимости от мо-лярности бромида додецилтриметип. [3] |
Константы скорости для реакций второго порядка специального кислотного гидролиза ацеталей в присутствии мицелл додецилсульфа-та натрия довольно значительно меняются с концентрацией НС1 ( 1 - 30 - 10 - 3 М), концентрацией амфифильного соединения ( выше ККМ) и методом расчета концентрации Н в мицелляршш псевдофазе. [4]
Скорость гибели триплета характеризуется временем полупревращения 1 мкс и не зависит от присутствия мицелл. Однако некоторые растворенные частицы, связанные с мицеллами, способствуют ускорению гибели у В табл. 20.1 приведены данные по переносу энергии триплетного возбуждения на пиренмаслянук кислоту ПМК, пкрен, пирентетрасульфоновую кислоту и ПСК, которые при этом сами переходят в приплетно - озбуж - денное состояние. Скорость переноса триплетной энергии от Ф2 к ПСК зависит от концентрации мицелл при постоянном отношении ПСК / мицелла. [5]
Реакции ионов в объеме фазы и противоионов с органическими электролитами, распределенными между объемом и мицеллярной фазой [ системы (3.62) ], были исследованы кинетически в присутствии анионных, катионных и неионных мицелл. [6]
В статическом электрическом поле все диполи ориентируются в силовом поле; отсюда следует, что D ( см, уравнение 150 водного раствора несколько больше О 80, ввиду присутствия больших мицелл. [7]
На рис. 16.9 представлена кинетика изменений концентрации радикалов Вг - ( Лмакс 360 нм) в присутствии и без ЦТМА. В присутствии мицелл ЦТМА Вг2 расходуется в две стадии. Более медленная вторая стадия протекает в течение 10О мкс с константой скорости второго порядка 1 6 l09M - lc - 1, близкой к наблюдаемой в безмицеллярных растворах. [8]
ПАВ - гексадеканоат калия - тормозит процесс. В присутствии катионных мицелл константы скорости реакции второго порядка проходят через максимум при увеличении концентрации детергента. [9]
В результате такого упорядочивания на границе мицеллы создается сильное электрическое поле. Если молекула сколько-нибудь полярного реагента попадает в подобного рода мицеллу, то она определенным образом ориентируется под действием электрического поля и несколько изменяет свою геометрию. Поэтому полярные реакции в присутствии мицелл ускоряются. В ферментах тоже имеются гидрофобная и полярная области, с наличием которых связано ускоряющее действие ферментов на некоторые реакции. [10]
Реакции М - ацетил - Ь - цистеина-та и L-цистеина с иодацетамидом и n - нитрофенилацетатом также заметно ускорялись в присутствии мицелл БЦТА. Эти данные, а также сравнительно слабое влияние неионных ПАВ ( табл. 16) согласуются с предложенной автором моделью взаимодействия субстрата с мицеллами, в которой нуклеофильные тиоанионы локализуются на поверхности катионной мицеллы и окружены аммониевыми группами. [11]
В некоторой степени полимеризация проходит и в отсутствие мицелл. В этом случае образование зародышей полимерных частиц инициируется в водной фазе, где могут действовать другие катализаторы, менее активные, чем мицеллы. Этими малоактивными катализаторами могут быть неассоциированные молекулы мыла, меркаптаны или молекулы мономера. В присутствии мицелл значение этих соединений в процессе инициирования реакции ничтожно мало. [12]
В табл. 17.3 суммированы данные, полученные при исследовании методом лазерного фотолиза флуоресценции мономеров пирена в присутствии различных ионных и нейтральных тушителей. Обычно мицеллы неионогенных ПАВ индуцируют некоторое замедление движения тушителя к зонду. Диффузия кислорода более эффективна в сферических мицеллах, о чем свидетельствуют более низкие скорости тушения, наблюдаемые в присутствии неионных мицелл. Скорость затухания флуоресценции пирена уменьшается мицеллами примерно в равной степени в случае / - и нитрометана. [13]
 |
Два типа краевых дислокаций в лиотропных смектических структурах. [14] |
Я-10 Э варьируется в пределах 1 - 10 с в зависимости от содержания воды в образце. А, и искажение структуры растворителя, вызванное присутствием мицелл, по-видимому, слабо сказывается на взаимодействии агрегатов, В нематич. А и более существенное значение имеет изгиб мицелл, энергия к-рого сравнима с энергией взаимодействия между мицеллами. [15]
Страницы: 1 2