Присутствие - никель
Cтраница 3
Гидрогенизация в присутствии никеля Ренея проводится при 70 - 90Р, причем компонентами исходных реакционных смесей служат: ацетилацетон, ацетоуксусный и нитрозоацетоуксусный эфиры и нитроацетилацетоны. [31]
Гидрированию в присутствии никеля подвергались также следующие бинарные смеси: 1-метил - 2 2-диэтилэтилен - 1-метил - 2 2-дифенилэти-лен; 1-метил - 2 2-диэтилэтилен - трифенилэтилен и 1 1-диметил - 2-фенил-этилен - трифенилэтилен. Во всех трех случаях, как показал анализ продуктов гидрирования на 50 %, присоединение водорода происходило избирательно. [32]
Метилацетофенон в присутствии бензойнокислого никеля окисляется кислородом воздуха за 20 час. [33]
Изопропилацетофенон в присутствии бензойнокислого никеля при 110 окисляется воздухом за 9 5 часа на 27 5 % [12], а в присутствии Са ( ОН) 2 и азо-бис-изобутиронитрила при 90 концентрация гидроперекиси п-ацетил-а а - диметилбензила за 16 час. Аналогично ж-изопропилацетофенон окисляется в соответствующую кристаллическую гидроперекись, которая, так же как и гидроперекись п-изопропилацето-фенона, серной кислотой расщепляется в кетофенолы, используемые в синтезе лекарственных веществ. [34]
Метилацетофенон в присутствии бензойнокислого никеля окисляется кислородом воздуха за 20 час. [35]
Изопропилацетофенон в присутствии бензойнокислого никеля при 110 С окисляется воздухом за 9 5 часа на 27 5 % [12], а в присутствии Са ( ОН) 2 и азо-бис-изобутиронитрила при 90 С концентрация гидроперекиси - ацетил-а а - диметилбензила за 16 час. Аналогично л - изопропилацетофенон окисляется в соответствующую кристаллическую гидроперекись, которая, гак же как и гидроперекись и-изопропилацетофенона, серной кислотой расщепляется в кетофенолы, используемые в синтезе лекарственных веществ. [36]
Водород в присутствии мелко раздробленного никеля присоединяется к фенолу, и образуется циклогексанол. [37]
 |
Химический состав хромомолибденовой стали, изготовляемой в СССР и за границей. [38] |
Особенно эффективным является присутствие никеля совместно с карбидообразующидои элементами: хромом, молибденом и др. Никель-молибденовая сталь в частности обладает высоким пределом усталости. Никелевая и ни-кельмолибденовая стали широко распространены в США. [39]
Каталитическое гидрирование в присутствии никеля не приводит к восстановлению ароматического ядра в таких соединениях, как 2-фенил - 1 3-диоксан, хотя при этих условиях соединения, подобные фенилацетату, бензилацетату и бензиловому спирту, дают циклогексильные производные. [40]
Реакции протекают в присутствии никеля, кобальта, платины, палладия. [41]
Реакции обмена в присутствии никеля ( 6 5 мг) при - 45 и железа при 0 также протекали слишком быстро, что не давало возможности измерить их скорости. [42]
При гидрировании в присутствии никеля ацетилен в случае избытка водорода гидрируется до этана. [43]
Гидрирование проводится в присутствии никеля Ренея под давлением 104 - 105 ат при комнатной температуре или 150 С, в зависимости от синтезируемого спирта. Альдольная конденсация может быть также проведена в присутствии ионообменной смолы. [44]
Гидрогенизация антрахинона в присутствии никеля ( при 160 - 170е) легко приводит к получению антранола. [45]
Страницы: 1 2 3 4