Присутствие - нитрил
Cтраница 1
 |
Азотистые соединения из сланцевых масел. [1] |
Присутствие нитрилов доказано несколькими исследователями, но Ван-Метер и др. [54] первые выделили такие соединения, как бензонитрил, 2-метилбензонитрил и 3-метилбензонитрил. [2]
В присутствии нитрилов платина разрушается настолько энергично, что применение ее в подобных синтезах, по-видимому, экономически не оправдано. [3]
В присутствии нитрилов платина разрушается настолько энергично, что применение ее в подобных синтезах по-видимому, экономически не оправдано. [4]
Количественное определение изонитрилов в присутствии нитрилов основано на том, что нитрилы не взаимодействуют на холоду ни с разбавленными кислотами, ни с гипобромитами, ни со щавелевой кислотой, тогда как изонитрилы в тех же условиях подвергаются разложению. [5]
Способ производства нитрилов из галоидгидринов путем взаимодействия их с цианидами, отличающийся тем, что реакцию проводят в присутствии нитрилов в качестве растворителей. [6]
Особенность анодных процессов заключается в неустойчивости многих даже благородных металлов при анодной поляризации в присутствии органических веществ. В присутствии нитрилов платина разрушается настолько энергично, что применение ее в подобных синтезах, по-видимому, экономически не оправдано. [7]
К пробе вещества, помещенной в пробирку, добавляют концентрированный раствор гидроксида калия, края пробирки тщательно очищают от следов щелочи, неплотно закрывают ее ватой и нагревают до кипения, положив на верх пробирки смоченную красную лакмусовую бумажку. Ее посинение указывает на присутствие нитрилов или простых амидов. [8]
IX) было замечено, что присутствие нитрилов приводит к пониженным результатам, так как нитрилы вступают в реакцию с водой. [9]
Наиболее употребительной из этой группы реакцией является реакция ангидридов кислот с HG1, РС15, РС13 НС1, ZnCl2, ПФТХ или хлорангид-ридами кислот. Весьма перспективен вариант синтеза хлорангидридов из кислот действием НС1 в присутствии нитрилов. Алкоксигруппы в сложно-эфирной группировке отщепляются с трудом. [10]
К пробе вещества, помещенной в пробирку, прибавляют конц. КОН, края пробирки тщательно очищают от следов щелочи, неплотно закрывают ее ватой, нагревают до кипения, положив на верх пробирки смоченную красную лакмусовую бумажку. Ее посинение указывает на присутствие нитрилов или простых амидов. [11]
Эпоксиды представляют важный класс соединений [ Chem Rev. Общим методом получения эпоксидов является обработка органическими надкис-лотами ( надуксусной, надбензойной, ле-хлорнадбензойной или мононадфталевой кислотой); иногда эти кислоты получают in situ из соответствующей кислоты или ангидрида и перекиси водорода. Последняя может применяться и сама по себе в нейтральной среде в присутствии нитрилов или фенилизоцианатов [ Tet. Другой метод синтеза эпоксидов состоит в получении галогенгидрина ( разд. [12]
Многие функциональные группы реагируют с алюмогидридом лития, но лишь в немногих случаях образуется достаточно летучее основание. Помимо амидов лишь нитрилы, имиды и алифатические нитросоединения образуют амины при реакции с алюмогидридом лития. Однако нитросоединения редко содержатся в пробах амидов; нитрилы же иногда обнаруживают в образцах первичных амидов. Присутствие нитрилов, восстанавливающихся алюмогидридом лития в соответствующие амины, может вызвать завышенные значения содержания амида. Однако не все нитрилы полностью восстанавливаются, поэтому этот метод не является общим для всех нитрилов. [13]
Они обнаружили, что некоторые нитрилы, например, сукцинонитрил, фталонитрил и акрилонитрил, в присутствии натрийкумилперекиси очень сильно ускоряли разложение гидроперекиси кумола в бензоле, лигроине или в трет. Так, например, если в качестве растворителя для смеси гидроперекиси кумола с натрийкумплперекисъю в присутствии нитрилов были использованы вторичные спирты, то при разложении этих перекисей кислород не выделялся, а растворитель окислялся до кетоыа. [14]
Страницы: 1