Присутствие - нитрит
Cтраница 3
Выделение бурых паров при добавлении равбавлен-ной соляной кислоты служит достаточным признаком присутствия нитритов. Газ выделяет иод из иодидов и окрашивает иодкрахмальную бумагу в синий цвет. Очень чувствительна реакция с сульфаниловой кислотой ( стр. [31]
Следует еще отметить, что коицентри ров энная соляная кислота в присутствии нитрита выделяет хлор; это, естественно, может повлечь за собой образование побочных продуктов. При диазотнровании в разбавленных кислых растворах нет надобности, как это часто рекомендуют, очень медленно прибавлять раствор нитрита. [32]
Последний основан на образовании нит-роантипирина при взаимодействии бромат-иона с антипирином в присутствии нитрита натрия. [33]
 |
Влияние концентрации нитрита.| Зависимость площади коррозии и средней глубины ее проникновения в металл от концентрации нитрита натрия. Состав электролита. 0 03 г / дм3 NaCl 0 07 г / дм3 Na2SO4. [34] |
На рис. 128 приведены поляризационные кривые, снятые на железе в присутствии нитрита натрия и без него. Из кривых видно, что нитрит натрия оказывает большое влияние на анодный процесс ( см. рис. 128, б) и поэтому должен быть отнесен к группе анодных ингибиторов. [35]
Олово, свинец, серебро, магний и магниевые сплавы в присутствии нитрита натрия подвергаются интенсивной коррозии. [36]
Технический способ получения Кубового синего О заключается в щелочном плавлении р-аминоантрахинона в присутствии нитрита натрия ( окислитель) и безводного ацетата натрия. В автоклав с расплавленной смесью едких кали и натра ( температура 180 - 200 С) вносят безводный ацетат натрия и после расплавления его - небольшое количество олеиновой кислоты, после чего вытесняют воздух азотом и в течение 30 мин при 180 - 185 С загружают р-аминоантрахинон, причем температура повышается до 190 - 195 С. [37]
Приведенные результаты позволяют сделать вывод, что гид-рохиноновый метод определения растворенного кислорода в присутствии нитритов дает результаты, практически одинаковые с полученными методом Винклера. [38]
Использование гидроокисей железа и церия ( III) как коллекторов при соосаждении в присутствии нитрита натрия дает возможность освобождения от мешающих полярографированию платиноидов. [39]
Торможение коррозии указанных металлов ( сталь, медь, сплавы олова) в присутствии нитрита натрия объясняется тем, что ион N02 - окисляет продукты коррозии ( соединения Fez, Sn2, Cu) в окисные соединения, которые в виде тонкой пленки осаждаются на поверхности металлов, что и вызывает повышение их электродных потенциалов. [40]
Торможение коррозии указанных металлов ( сталь, медь, сплавы олова) в присутствии нитрита натрия объясняется тем, что ион NCV окисляет продукты коррозии ( соединения Fe 2, Sn 2, Cu) в окисные соединения, которые осаждаются на поверхности металлов, что и вызывает повышение их электродных потенциалов. Нитрит натрия, как указывает Хор1, практически не влияет на коррозию латуни, так как содержащийся в ней цинк быстро восстанавливает окисные соединения меди до закисных и таким образом уравновешивается окислительное действие нитрита натрия. [41]
Торможение коррозии указанных металлов ( сталь, медь, сплавы олова) в присутствии нитрита натрия объясняется тем, что ион Ж2 окисляет продукты коррозии ( соединения Fe 2, Sn 2, Cu) в окисные соединения, которые осаждаются на поверхности металлов, что и вызывает повышение их электродных потенциалов. Нитрит натрия, какуказывает Хор1, практически не влияет на коррозию латуни, так как содержащийся в ней цинк быстро восстанавливает окисные соединения меди до закисных и таким образом уравновешивается окислительное действие нитрита натрия. [42]
Определение активного хлора проводят иодометрическим методом с соблюдением определенных условий по рН среды в присутствии нитритов. Удобнее проводить это определение колориметрически по образованию желтого окрашивания с ортотолиди-ном. Возможность применения устойчивой шкалы имитаторов, состоящих из растворов бихромата калия и сернокислой меди, существенно облегчает выполнение визуального определения этим методом. [43]
В патенте США [172] предложено проводить реакцию с тетра-нитрометаном при 45 - 50 С в присутствии нитритов легких металлов, играющих роль катализаторов. [44]
После удаления урана из азотнокислых растворов протактиний адсорбируют на МпО2, осадок обрабатывают соляной кислотой в присутствии нитрита натрия. При этом весь протактиний оказывается в осадке с кремнеземом. Осадок растворяют в плавиковой кислоте, тем самым удаляя кремний в виде фторида. Раствор переводят в солянокислый и осаждают фосфаты протактиния и сопутствующих элементов. [45]
Страницы: 1 2 3 4