Cтраница 1
Присутствие бикарбоната необходимо для выделения из образующейся на не вой стадии алкилсернокиелои соли свободного основания для дальнейшего его али ровашш. [1]
Присутствие бикарбонатов щелочных металлов в эмульгированной воде уменьшает опасность коррозии, так как при нагревании создается возможность нейтрализации кислых соединений с образованием негидролизуемого NaCl. Наоборот, присутствие нафтеновых кислот и других кислых соединений усиливает гидролиз. [3]
Поэтому в присутствии бикарбоната кальция образование азотной кислоты в результате нитрификации не вызывает сильного подкисления почвенного раствора вследствие его буферности. [4]
Титрование ведут в присутствии бикарбоната водно-спиртовым раствором иода. При титровании используют щелочную среду. [5]
Разложение же в присутствии бикарбоната или ацетата натрия протекает чрезвычайно медленно. Поэтому соотношение скоростей разложения соли диазония и азосочетания приходится оценивать для каждого конкретного соединения. [6]
В природных водах щелочность обусловливается обычно присутствием бикарбонатов, гидратов и гуматов. [7]
Конденсацией непредельных альдегидов с первичными нитроалканами в присутствии бикарбоната калия [137], едкого кали [143] или этилата натрия [144] синтезированы непредельные нитро-спирты. [8]
Жесткие пластовые воды имеют незначительную щелочность, обусловленную присутствием бикарбонатов кальция и магния. Чем выше минерализация жесткой воды, тем ниже щелочность воды, и обычно воды рассольного типа имеют почти нейтральную реакцию. [9]
Если рН пробы меньше 8 3, вся щелочность обусловлена присутствием бикарбоната. Если количество кислоты, пошедшей на титрование в присутствии фенолфталеина и метилоранжа, одинаково, то вся щелочность находится в форме карбоната. [10]
Различают жесткость временную ( Жв), или карбонатную Жк, вызванную преимущественно присутствием бикарбоната кальция Са ( НСО3) 2 и в меньшей мере Mg ( HCOs) 2, и постоянную или некарбонатную ( Ж), зависящую главным образом от присутствия сульфата кальция ( CaSO4), а также хлоридов и других солей кальция и магния. [11]
Фениловый эфир глицина вступает в реакцию с аланином ( конфигурация не указана) в присутствии бикарбоната, но не в присутствии пиридина. [12]
Первая диазониевая группа входит в сочетание энергично; так, в содовощелочном растворе в присутствии бикарбоната промежуточное соединение с салициловой кислотой образуется при 12 в продолжение 3 / 4 часа. Подобным же образом реагирует амино - Р - кислота ( 2-нафтиламин - 3 6-дисульфокислота) в уксуснокислом растворе. [13]
Сегура и Готто [690] описали метод выделения и количественного определения органических соединений с помощью ТСХ на хроматографических пластинках, термически обработанных в присутствии бикарбоната аммония, в результате чего эти пластинки становятся флуоресцентными. Недавно Сегура и Наварро [693] обнаружили, что нагревание хроматографических пластинок в присутствии SiCl4 вызывает образование флуоресцентных производных всех классов соединений с большой воспроизводимостью и дает флуоро-форы, устойчивые в течение месяцев. [14]
Если сжиженный углекислый газ при испарении образует водянистый глицерин, то, по Tei с h m апп у, 1 это указывает на присутствие бикарбоната железа, который придает неприятный вкус воде, насыщенной углекислым газом. Очень слабые подкисленные растворы перманганата и иода не должны обесцвечиваться при пропускании углекислого газа. [15]