Cтраница 3
Например, при декарбоксилировании алифатических кислот образуются с высокими выходами смешанные или симметричные кетоны. В случае низших кислот этот процесс проходит гладко в паровой фазе при 400 над окисью тория или окисью церия в качестве катализатора. Кислоты с длинной цепью переводят в кетоны нагреванием в жидкой фазе при 200 - 300 в присутствии окиси железа. [31]
Например, при декарбоксилировании алифатических кислот образуются с высокими выходами смешанные или симметричные кетоны. В случае низших кислот этот процесс проходит гладко в паровой фазе при 400 над окисью тория или окисью церия в качестве катализатора. Кислоты с длинной цепью переводят в кетоны нагреванием в жидкой фазе при 200 - 300 - в присутствии окиси железа. [32]
Так, например, при декарбоксилировании алифатических кислот образуются смешанные или симметричные кетоны. Этот процесс в случае низших алифатических кислот проходит гладко в паровой фазе при 400 С над катализаторами, например окисью тория или церия. Кислоты с длинной цепью переводят в кетоны нагреванием в жидкой фазе при 200 - 300 С в присутствии окиси железа. [33]
Так, например, при декарбоксилировании алифатических кислот образуются смешанные или симметричные кетоны. Этот процесс в случае низших алифатических кислот проходит гладко в паровой фазе при 400 С над катализаторами, например окисью тория или церия. Кислоты с длинной цепью переводят в кетоны нагреванием в жидкой фазе при 200 - 300 С в присутствии окиси железа. [34]
Древесный уголь является прекрасным катализатором для многих реакций - в особенности для окислений, галогенизаций и изомеризации. При пропускании водорода и хлора над поверхностью угля можно получить соляную кислоту; аналогичным обра. Уголь катализует также образование углекислоты и водорода из окиси углерода и водяного пара. Интересно отметить, что при образовании окиси углерода в процессе пропускания углекислоты над поверхностью твердого углерода окись железа не оказывает промовирующего действия; в присутствии окиси железа реакция идет медленно, но ускоряется при добавлении углекислого калия. [35]
Особенно резко проявляются поверхностное натяжение и смачиваемость на контактах силикатных и сульфидных расплавов; эти свойства имеют весьма важное значение для равновесий в металлургических шлаках, особенно когда расплав металла присутствует как третья фаза в гетерогенной смеси. Сильно разжиженная пленка расплавленного сульфида толщиной лишь 3 ц движется под действием поверхностного натяжения как упругая резиновая лента. Температура плавления расплава сульфида понижалась до 800 - 900 вследствие присутствия окиси железа и силиката. [36]
Второй режим, не трсб ющш - применения растворителей и катализаторов, технологически более предпочтителен. При пятикратном избытке олефипов побочных продуктов ( лиоксанов и др.) практически не было и получились только непредельные спирты. Одникп примерно 1ГолопиЕ1а введенного формальдегида оставалась непревращенпой. При повышенных температурах 160 - 175 СС) и в присутствии окиси железа ( 1 % от количества олефипа) в продуктах реакции содержалось 70 - 80 % спиртов. [37]
За содержание закисного железа в угле может быть также принята разница между содержанием общего железа и железа колчедана. Первое из них может быть определено путем обработки золы угля соляной кислотой. Для этого зольный остаток, полученный в тигле при определении содержания золы, аккуратно переносят в коническую колбу, прибавляют 50 - 60 мл разведенной ( 1: 1) соляной кислоты и кипятят в течение 15 - 30 мин. Если железо растворяется трудно, прибавляют еще 20 - 25 мл крепкой соляной кислоты и выдерживают колбу ва огне в пределах 1 часа. Солянокислый раствор отфильтровывают, остаток тщательно промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор. Нерастворимый остаток может иметь разные оттенки, бумажный же фильтр должен быть белым. Если фильтр окажется о рашейным в бурый цвет, что указывает на присутствие окиси железа, его пере носят в фарфоровую чашку и обрабатывают 15 - 20 мл разведенной ( 1: 1) соляной кислоты при нагревании до исчезновения бурого оттенка. Полученный в чашке раствор присоединяют к полученному фильтрату, жидкость переливают в мерную колбу, доливают ее дистиллированной водой до метки и определяют содержание железа по одному из методов, описанных в гл. Содержание колчеданного железа подсчитывают по колчеданной сере ( см. гл. [38]