Cтраница 4
Большую профилактическую роль играет систематический лабораторный контроль за состоянием воздуха и присутствием окиси углерода в нем. Лица с заболеваниями крови, легочными и нервными болезнями не должны допускаться к работам, связанным с возможностью вдыхания СО. [46]
Это положение легко доказывается тем, что чистый металлический кобальт в присутствии окиси углерода под давлением и при той же температуре обусловливает такое же перемещение двойной связи, как и катализатор синтеза. Следовательно, совершенно безразлично, вводится ли металлический кобальт в виде порошка или наносится на соответствующую основу в смеси с другими компонентами. [47]
Хлорирование каолиновых брикетов проводят в непрерывно действующей шахтной печи газообразным хлором в присутствии окиси углерода. [48]
Процесс можно объяснить и иначе, а именно принять, что в присутствии окиси углерода реакция, представленная уравнением ( 2), идет в направлении справа налево и образующийся дикобальтоктакарбонил реагирует с водородом: [ Со ( СО) 4Ы - - t - H. CO) 4; пиридин способствует этой реакции, удаляя гидрокарбонил в виде соли пиридинового основания. [49]
![]() |
Теплота адсорбции на Си20 и Ni02. [50] |
Делл и Стоун также показали, что карбонатный ион СО является стабильным в присутствии окиси углерода или кислорода. Из этого следует, что СО не может быть промежуточным продуктом в реакции окисления. Таким образом, видно, что механизмы окисления на окиси никеля и закиси меди различны. Было найдено, что С03 - комплекс устойчив при температуре 220 С, но разрушается при 350 С. Это является причиной того, что предварительная обработка окиси никеля может стать определяющим фактором в ее каталитических свойствах при кинетических исследованиях. [51]
В основе всех остальных методов лежит восстановление соответствующей соли или комплекса металла в присутствии окиси углерода. Выбор производного металла и восстановителя при этом может иметь решающее значение. [52]
Согласно с мнением, которое высказали Тредвелл и Теребези [93], скорость хлорирования в присутствии окиси углерода зависит от модификации применяемого глинозема. Выше 800 реакция с у-глиноземом пропорциональна времени; при более низкой температуре, однако, реакция становится автокаталитической, возможно, вследствие образования слоя активного угля на глиноземе. При 650 углинозем превращается в менее активный ос-глинозем. В этой точке поэтому скорость хлорирования является наименьшей. Было найдено, что хлорирование с помощью фосгена протекает скорее, чем со смесью окиси углерода с хлором; максимальная скорость лежит в температурных пределах существования фосгена. С повышением температуры скорость хлорирования падает и при 700 приближается к скорости хлорирования в присутствии окиси углерода и угля. [53]
Целью данной работы явилось выяснение основных закономерностей реакции перехода солей кобальта в карбонилы в присутствии окиси углерода и водорода. [54]