Cтраница 1
Присутствие оксалат-ионов в испытуемом растворе очень затрудняет ход анализа смеси катионов I, II и III аналитических групп, поэтому прежде всего их нужно удалить из раствора. [1]
Присутствие оксалат-ионов в исследуемом растворе, так же как и присутствие фосфат-ионов, осложняет ход анализа катионов второй аналитической группы, так как оксалаты могут осаждаться вместе с карбонатами. Осадок второй группы необходимо растворять в уксусной кислоте, но в этой кислоте оксалаты бария и стронция слабо растворимы, а оксалат кальция не растворим даже в кипящей уксусной кислоте. [2]
В присутствии оксалат-ионов первая капля обесцвечивается медленно, а последующие - гораздо быстрее. [3]
Иодат калия в присутствии оксалат-иона окисляет гидрохинон с образованием окрашенных продуктов окисления. Смешивают 1 мл исследуемого раствора и по 1 мл растворов гидрохинона, оксалата калия и иодата калия. [4]
Йодат калия в присутствии оксалат-иона окисляет гидрохинон; реакция катализируется соединениями молибдена. [5]
Обесцвечивание КМпО4 свидетельствует о присутствии оксалат-ионов. Фторид-ионы не окисляются перманганатом калия и не мешают обнаружению оксалат-ионов. [6]
В азотнокислых средах в присутствии оксалат-ионов восстановление Ри ( VI) идет тем быстрее, чем ниже кислотность раствора, тогда как в НС1 скорость реакции восстановления увеличивается при повышении кислотности. [7]
Обесцвечивание КМпО4 свидетельствует о присутствии оксалат-ионов. [8]
В приемнике образуется) белый осадок ВаСО3, указывающий на присутствие оксалат-ионов в пробе. [9]
![]() |
Зависимость скорости некаталитической ( / и катализируемой W6 ( 2 реакций окисления ОФДА пероксидом водорода от рН при 3СС ( С0фгтд 1 5 - Ю-1 М, Сс2О2. [10] |
Для нахождения оптимальных условий протекания реакции изучена зависимость скорости каталитической и некаталитической реакций от рН среды и концентраций реагирующих веществ. В присутствии оксалат-ионов Мо6 не проявляет каталитической активности. [11]
К образовавшемуся раствору ( который можно отделить от осадка сульфата кальция центрифугированием или фильтрованием) прибавляют разбавленный раствор перманганата калия. Если раствор перманганата калия обесцвечивается при нагревании, то это указывает на присутствие оксалат-ионов в исходной анализируемой пробе. [12]
Выполнению реакции мешают окислители, окисляющие бензидин, и анионы, образующие малорастворимые соединения с ионами меди. Для обнаружения С2О - ( в присутствии мешающих анионов) его осаждают солями кальция в уксуснокислой среде. Осадок промывают водой и действуют на него последовательно 1 - 2 каплями уксуснокислого раствора бензидина и ацетата меди. В присутствии оксалат-ионов осадок постепенно окрашивается в коричневый цвет. Нагревание на водяной бане способствует реакции. [13]
Выполнению реакции мешают окислители, окисляющие бензидин, и апионы, образующие малорастворимые соединения с ионами меди. Для обнаружения Г 3О4 - ионов ( в присутствии мешающих анионов) их осаждают солями кальция в уксуснокислой среде. Осадок промывают водой и действуют на него последовательно 1 - 2 каплями уксуснокислого раствора бензидина и ацетата меди. В присутствии оксалат-ионов осадок постепенно окрашивается в коричневый цвет. Нагревание на иодяной бане способствует реакции. [14]
Выполнению реакции мешают окислители, окисляющие бен-зидин, и анионы, образующие труднорастворимые соединения с ионами меди. Для обнаружения С2О7 - ионов ( в присутствии мешающих анионов) их осаждают солями кальция в уксуснокислой среде. Осадок промывают водой и действуют на него последовательно 1 - 2 каплями уксуснокислого раствора бензидина и ацета - та меди. В присутствии оксалат-ионов осадок постепенно окрашивается в коричневый цвет. Нагревание на водяной бане способствует реакции. [15]