Cтраница 1
Присутствие оксигруппы в о - и я-положениях к сульфогруппе в бензольном ядре затрудняет щелочной гидролиз сульфогруппы, вызывает возникновение побочных процессов при гидролизе, вхождение оксигруппы не по месту сульфогруппы, а в - положение и облегчает кислотный гидролиз, обмен сульфогруппы на водород. [1]
Благодаря присутствию оксигруппы в о-положении к азогруппе азокраситель оказывается способным к образованию комплекса с магнием; при этом магний связывается одновременно с окси - и азогруппой, образуя характерное для внутрикомплексных соединений пятичдениое кольцо. [2]
В присутствии оксигруппы в - положении к сульфогруппе щелочной гидролиз проходит гладко, хотя и несколько труднее, чем в отсутствие оксигруппы, а кислотный гидролиз облегчается. [3]
Очевидно, присутствие оксигруппы в орто-положении создает благоприятные условия для образования азотом более прочной координационной связи. [4]
Качественная реакция водной вытяжки с раствором железоаммиачных квасцов дает грязновато-синюю окраску, свидетельствующую о присутствии оксигрупп рядового расположения. По-видимому, образующийся в 40-дневных проростках ( -) - эпигаллокатехин подвергается быстрому галлированию в ( -) - эпигаллокатехингаллат. [5]
Тот факт, что резорцин дает производные халкона, в то время как флороглюцин дает производные флаваиона, объясняется тем, что присутствие оксигруппы в положении 6 делает 2-гидроксил настолько реак-ционноспособным, что образующийся в промежуточной стадии реакции халкон претерпевает замыкание цикла и превращается в производное флаванона. [6]
Наличие в молекулах таких красителей карбоксильных групп сообщает им хорошую растворимость и кислотность, достаточную для высокого сродства к белковым волокнам. Присутствие оксигруппы в орте-положении-к карбоксильной группе обусловливает способность образовывать внутрикомплексные соединения с металлами, что дает возможность применять их по кислотно-протравному способу крашения. Получаемые при этом окраски обладают очень высокой устойчивостью к мокрым обработкам и повышенной светостойкостью. Так как крашение производится практически по хромовой протраве, эти красители получили название хромоксановых. [7]
Существенную роль играет также строение боковой цепи. Большое значение имеет также присутствие оксигрупп в боковой цепи. [8]
Растворяют 5 - 10 мг исследуемого вещества в 5 мл 90 % - ного спирта, прибавляют 3 капли раствора нитрата серебра и встряхивают смесь 15 мин. При слабой положительной реакции пробирку погружают на 1 мин в воду, нагретую до 60 С. Образование серебряного зеркала и окрашивание раствора указывают на присутствие фенольных оксигрупп в орто - и пара-положениях. [9]
Растворяют 5 - 10 мг исследуемого вещества в 5 мл 90 % - ного спирта, прибавляют 3 капли раствора нитрата серебра и встряхивают смесь 15 мин. При слабой положительной реакции пробирку погружают на 1 мин в воду, нагретую до 60 С. Образование серебряного зеркала и окрашивание раствора указывают на присутствие фенольных оксигрупп в орто - и пара-положениях. [10]
Этот вопрос нет возможности рассмотреть здесь подробно, но взгляды различных авторов можно резюмировать следующим образом. Браунли [16] интерпретирует данные, которые он получил методом инфракрасной спектроскопии, как подтвержден несуществования этих соединений в имино-и енольной формах, тогда как Томпсон, Николсон и Шорт [17] отдают предпочтение кетонной структуре в случае оксипроизводных и иминоструктуре - в случае амино-производных. Обзор всех имеющихся данных сделан Шортом и Томпсоном [18], которые считают, что для 2 - и 4-оксипи-римидинов, а, возможно, также и для 2 4-диоксипроизводных полученные данные свидетельствуют в пользу кетонной структуры, а что касается 4 6-дноксипиримидина тоон может содержать одну кетонную и одну енольную группу. Таннер [38] исследовал многие ди - и триоксипиримидины, и его данные в общем подтверждают предположение, что наличие замещения в положении 4 приводит к кетонным структурам, тогда как присутствие оксигрупп в положении 5 или 6 стабилизирует имевшуюся первоначальную структуру. Предполагается, что аминогруппы обычно не дают таутомерных форм. Шорт и Томпсон [18], однако, указывают, что в отдельных случаях электронные эффекты различных заместителей могут привести к образованию таутомерных форм. Указанные выводы в дальнейшем подтверждены результатами, полученными Брауном и Шортом [22], которые исследовали ультрафиолетовую и инфракрасную области спектра. [11]