Cтраница 1
Присутствие оксисоединений, например винной или щавелевой кислоты, мешает осаждению оксиацетатоз. Поэтому перед операцией осаждения оксиацетатов, да и вообще при проведении многих аналитических реакций катионов III аналитической группы оксисоединения должны быть предварительно разрушены. [1]
Присутствие оксисоединений, например винной или лимонной кислоты, мешает осаждению оксиацетатов. Поэтому перед операцией осаждения оксиацетатов, да и вообще при проведении многих аналитических реакций катионов III аналитической группы, оксисоединения должны быть предварительно разрушены. [2]
С сернистые соединения положительно заряженные золи гидратов металлов отрицательно заряженные золи гидратов металлов, полученные в присутствии оксисоединений. [3]
Органические оксисоединения, в частности винная кислота, должны быть предварительно удалены из раствора, так как в присутствии оксисоединений осадок не образуется. [4]
Органические оксисоединения, в частности винная кислота, должны быть предварительно удалены из раствора, так как в присутствии оксисоединений осадок не образуется. [5]
Органические оксисоединения, в частности викная кислота, должны быть предварительно удалены из раствора, так как в присутствии оксисоединений осадок не образуется. [6]
Органические оксисогдинения, в частности винная кислота, должны быть предварительно удалены из раствора, так как в присутствии оксисоединений осадок не образуется. [7]
Органические оксисоединения, в частности винная кислота, должны быть предварительно удалены из раствора, так как в присутствии оксисоединений осадок не образуется. [8]
Большинство этих окислителей приводит к сульфированию производных 2-нафтола; выход сульфокислот зависит от природы окислителя и от условий реакции. При использовании Ре Оз, AgNOa, воздуха и 4-сульфофенилдиазосульфоната получен малый выход сульфокислот. Реакция нитросоединений с бисульфитом замедляется в присутствии оксисоединений, сульфирующихся при окислении сернистой кислоты. [9]
Далее, окисление сульфита проводили в присутствии соединений, в которые может быть введена сульфогруппа. Вначале была испытана 2-нафтол - 6-сульфокислота в количестве 0 4 моль на 1 моль сульфита. Общее количество израсходованного сульфита составило 32 3 - 42 7 %, что значительно больше количества сульфита, превращенного в отсутствие сульфокислот. Реакция протекала довольно быстро: уже за первые 15 мин степень превращения сульфита достигла 37 %, но в дальнейшем расход сульфита повышался очень медленно. Аналогично протекает и процесс сульфирования 2-нафтол - 6-сульфокислоты. Заслуживает внимания то обстоятельство, что относительное количество сульфита, превращенного в сульфат и сульфокислоту, в большинстве опытов колебавшееся между 75 - 7996, было близко к количеству сульфита, окисленного в сульфат в присутствии несульфирующихся оксисоединений. Та же картина наблюдалась при сульфировании 2-нафтол - 6-сульфокислоты с увеличенным против обычного количеством окислителя, при повышенной или уменьшенной концентрации сульфита, а также в щелочной среде. [10]