Заполнение - хроматографическая колонка
Cтраница 1
Заполнение хроматографических колонок готовой насадкой проводят под вакуумом. После охлаждения колонки подключают к детектору записывают нулевую линию в рабочем режиме. При отсутствии дрейфа нулевой линии колонки готовы к работе. [1]
Заполнение хроматографической колонки насадкой проводят под вакуумом. Концы колонки закрывают тампонами из обезжиренного стекловолокна, устанавливают ее в термостате хроматографа, не подключая к детектору, и кондиционируют в токе газа-носителя ( азота) с расходом 100 см3 / мин в течение 12 часов при температуре 200 С. После охлаждения колонку подключают к детектору, записывают нулевую линию в рабочем режиме. При отсутствии дрейфа нулевой линии колонка готова к работе. [2]
 |
Схема газо-жидкостного хроматографа. [3] |
Заполнение хроматографических колонок насадкой, подготовку хроматографа и вывод его на рабочий режим проводят по инструкции, прилагаемой к прибору. Испаритель ( устройство для ввода) заполняют стекловатой. [4]
Заполнение хроматографических колонок полимерными материалами затруднено из-за электростатических свойств полисорбов, По-видимому, для снижения электрического заряда целесообразно-применять антистатики. [5]
Для заполнения хроматографических колонок используется сорбент определенного гранулометрического состава. Более крупные зерна сорбента измельчаются, мелкая фракций удаляется путем просеивания сорбента через набор сит. [6]
Для заполнения хроматографических колонок взвешивают по 0 8 г анионитов ХИКС-1 и АРА-12 л, 3 г катеонита КУ-2-8, поминают в химические стаканы вместимостью 50 см3, приливают 20 см деионизованной воды и перемешивают на магнитной мешалке в течение 5 - 7 мин для образования суспензии. [7]
Хотя заполнение хроматографических колонок ионообменными смолами требует меньше предосторожностей, чем это необходимо для других типов неподвижных фаз, ему следует уделять достаточное внимание. Стандартный метод заполнения колонок ионообменными смолами с относительно большими частицами близкого размера предусматривает следующие операции: 1) приготавливают суспензию из частичек смолы, 2) вводят ее внутрь колонки или камеры, присоединенной к колонке, 3) дают частицам смолы осесть. [8]
После заполнения хроматографической колонки адсорбентом собирают прибор. Трубку колонки вставляют в хорошо пригнанную пробку, которая в свою очередь вставляется в приемник. Приемник с помощью отростка соединяют с водоструйным насосом. При равномерной и плотной набивке колонки скорость прохождения жидкости должна быть 2 - 3 мл / мин. На рис. 64 показана схема прибора для хроматографического анализа. [9]
Способы заполнения хроматографических колонок достаточно многочисленны и разнообразны и определяются формой и диаметром используемых колонок. [10]
Перед заполнением хроматографической колонки готовится раствор навески испытуемого образца гексахлорана. Для этого навеску гексахлорана ( с точностью 0 1 мг), содержащую приблизительно 0 2 г у-изомера, растворяют в колбе с обратным холодильником в 200 мл н-гексана ( или петролейного эфира), при кипении на водяной бане. [11]
Перед заполнением хроматографической колонки окись алюминия нужно прокалить при 200 - 300 С до постоянной массы. [12]
Насадка для заполнения хроматографической колонки и сорбционной трубки состоит из смеси 20 г полиэтиленгликольадипината и 100 г хромато-на. [13]
Насадка для заполнения хроматографической колонки состоит из 5 %: SE-30 ( от массы носителя), нанесенной на хроматон. Промытую хромато-графическую колонку заполняют готовой насадкой. Колонку кондиционируют 10 ч при 160 С в токе азота ( скорость 1 л / ч), не подключая к детектору. [14]
Насадка для заполнения хроматографической колонки состоит из поли-этиленгликоля 20000, нанесенной на хроматон N-AW в количестве 15 % от массы носителя. ПЭГ растворяют в хлороформе и в полученный раствор вносят твердый носитель. Раствора должно быть достаточно, чтобы полностью смочить носитель. Смесь осторожно встряхивают и слегка перемешивают до улетучивания основного количества растворителя. Остатки растворителя удаляют выпариванием на водяной бане. Сухой насадкой заполняют хроматографическую колонку. Заполненную колонку с обоих концов закрывают стеклянной ватой, помещают в термостат хроматографа, не присоединяя к детектору, и кондиционируют первые 2 ч при 50 С, затем 2 ч при 80 С и 7 ч при 120 С в токе газа-носителя. Колонку присоединяют к детектору при рабочем режиме и проверяют нулевую линию. [15]
Страницы: 1 2 3 4