Присутствие - пластификатор
Cтраница 2
Морозоустойчивость полимеров в присутствии пластификаторов улучшается ( эластичность теряется при более низких темп - pax), а теплостойкость ухудшается. [16]
В-третьих, в присутствии пластификатора улучшается наноои-м ость краски. [17]
В пленке сетчатого строения присутствие пластификатора необходимо для обеспечения некоторой подвижности полимерных цепей с целью уменьшения внутренних напряжений. [18]
 |
Зависимость вязкости т от напряжения сдвига Р для растворов хлоропрено-вого каучука.| Влияние продолжительности диспергирования. [19] |
При диспергировании пленкообразующих в присутствии пластификаторов существенно изменяется характер структуро-образования. При кратковременном перемешивании растворов пластифицированного хлоропренового каучука обнаруживаются реологические свойства, характерные для ньютоновской жидкости. Увеличение продолжительности диспергирования приводит к превращению растворов в структурированные системы, причем с ростом продолжительности диспергирования увеличивается степень структурирования. [20]
Понижение механической прочности в присутствии пластификатора сказывается на положении температуры хрупкости. [21]
 |
Зависимость изменения температуры стеклования от содержания пластификатора для наполненного ( / и ненаполненного ( 2 полистирола. [22] |
В наполненном полимере в присутствии пластификатора взаимодействие агрегатов молекул с поверхностью ограничено вследствие взаимодействия с поверхностью молекул пластификатора. Здесь, как и при адсорбции, происходит конкуренция за места на поверхности между полимером и пластификатором. В результате этого агрегаты цепей, взаимодействующие с поверхностью, обладают большей подвижностью в пластифицированном полимере по сравнению с полимером без пластификатора. Можно полагать, что в наполненном полимере, где имеется достаточно развитая поверхность контакта молекул полимера и наполнителя вследствие неплотности упаковки, пластификатор легче проникает к границе раздела, чем внутрь агрегата. В результате этого эффекты нарушения, связей молекул с поверхностью играют преобладающую роль. Однако поскольку взаимодействие полимера с поверхностью происходит и при относительно большом содержании пластификатора, то дальнейшее ослабление связей с поверхностью накладывается на собственно пластификацию полимера и общее снижение Тс в присутствии пластификатора становится - больше для наполненного, че м для ненаполненного полимера. Следовательно, разрушение связей полимера с поверхностью в присутствии пластификатора происходит постепенно и продолжается даже при большом содержании пластификатора. [23]
Понижение прочно сти в присутствии пластификатора сказывается на положении темп-ры хрупкости Ткр, определяемой точкой пересечения кривой зависимости предела вынужденной высокоэластичности и хрупкой прочности от темп-ры. [25]
Итак, кристаллизация в присутствии пластификаторов приводит, как правило, к изменению надмолекулярной структуры полимера. [26]
Для стабилизации поливинилхлорида в присутствии пластификатора трикрезилфосфата не рекомендуется применять двухосновной фосфит свинца. Последний, обладая щелочными свойствами, взаимодействует при нагревании с трикрезилфосфатом. В этом случае вполне пригоден основной силикат свинца. [27]
 |
Зависимость удельного электрического сопротивления пластифицированного поливинилхлорида от содержания трикрезилфосфата при 20 С. [28] |
Понижение вязкости высокополимеров, вызванное присутствием пластификатора, можно измерить, определяя ионную проводимость системы, так как электропроводность обратно пропорциональна вязкости среды. Однако электропроводность пластифицированного поливинилхлорида не является аддитивной величиной. [29]
При повышении температуры или в присутствии пластификаторов вследствие усиления тепловых колебаний отдельных звеньев макромолекул наблюдаются три стадии структурных изменений в волокне. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5