Присутствие - платина
Cтраница 4
Гидрирование одною из последних в присутствии платины ( реакция, не вызывающая изомеризации) дает цикло-гексан-1 4-дикарбонсв ю кислоту с темп, плавл. [46]
Дегидрогенизация углеводородов ряда циклогексана в присутствии платины и палладия ( позднее в присутствии никеля, отложенного на окиси алюминия) была открыта Н. Д. Зелинским еще в начале XX в. Молдавский, Г. Д. Камушер) и при 500 - 550 над хромофосфорным катализатором ( В. И. Каржев, М. Г. Северьяно-ка, А. Н. Снова) можно достичь довольно гладкого превращения парафиновых и олефи новых углеводородов в ароматические. Впоследствии список катализаторов для этой реакции был значительно расширен; оказалось, что для ароматизации парафинов могут быть использованы окислы ванадия, молибдена, тория, урана, церия и большое число смешанных катализаторов. [47]
Гидрирование одного из последних в присутствии платины ( реакция, не вызывающая изомеризации) дает цикло-гексан-1 4-дикарбоновую кислоту с темп, плавл. Из физических методов наибольшее значение имеет определение дипольных моментов, так как дипольный момент ыс-формы всегда больше. [48]
Дегидрогенизация углеводородов ряда циклогексана в присутствии платины и палладия ( позднее в присутствии никеля, отложенного на окиси алюминия) была открыта Н. Д. Зелинским еще в па-чале XX в. В 1936 - 1937 гг. почти одновременно рядом советских исследователей было показано, что при 300 - 310 над платинированным углем ( Б. А. Казанский, А. Ф. Платэ), при 450 - 470 над окисью хрома ( Б. Л. Молдавский, Г. Д. Камушер) и при 500 - 550 над хромофосфорным катализатором ( В. И. Каржев, М. Г. Северьяно-ва, А. Н. Снова) можно достичь довольно гладкого превращения парафиновых и олефиновых углеводородов в ароматические. Впоследствии список катализаторов для этой реакции был значительно расширен; оказалось, что для арсматизацпп парафинов могут быть использованы окислы ванадия, молибдена, тория, урана, церия и большое число смешанных катализаторов. [49]
Этиленовые углеводороды каталитически ( в присутствии платины, палладия или никеля) гидрируются, превращаясь в предельные углеводороды с таким же углеродным скелетом ( стр. [50]
В результате каталитического ( в присутствии платины) окисления рибо - и дезоксирибонуклеозидов при рН 9 получаются соответствующие 5 -карбоновые кислоты, причем окисление аденозина и гуанозина протекает несколько медленнее по сравнению с окислением уридина и тимидина. [51]
Окисление газообразным кислородом ускоряется в присутствии платины, СиО, Со3О4 и перманганата серебра ( см. разд. Рекомендуют также использовать кислород, содержащий пары воды ( см. разд. [52]
Длительное кипячение реакционной смеси в присутствии платины на угле дает продукты с / г 3 или 4, содержащие кремний у концевого атома углеродной цепочки. Реакция винилкарборана с метилдихлорсиланом в этих условиях не идет. В то же время Шапатин и другие исследователи [491, 492, 1511] указывают, что присоединение гидрохлорсиланов к алкенилкарборанам, в частности содержащим винильные и изопропенильные группы, идет в присутствии платинохлористоводородной кислоты при - - 150 С. Хлорное железо катализирует реакцию выше 200 С, а если нагревать реакционную смесь в стальном автоклаве при - 250 С, то в специальном введении катализатора необходимости нет. Сведения о том, какой порядок присоединения превалирует в этих условиях ( а - или Р -) и, соответственно, данные о строении полученных ад-дуктов пока, к сожалению, отсутствуют. [53]
 |
Участок диаграммы состояния системы железо - осмий. [54] |
Превращение - у о-железа в присутствии платины экспериментально не исследовалось. На диаграмме намечено ожидаемое повышение температуры этого превращения от добавок платины. В системе образуются три интерметаллические фазы: Fe3Pt, FePt3 и FePt. Первые два соединения имеют упорядоченное расположение атомов в решетке во всем температурном интервале. [55]
 |
Лабораторная установка для синтеза окиси азота ( П. [56] |
При окислении аммиака кислородом в присутствии платины образуется окись азота ( П) ( см. метод получения азотной кислоты, стр. [57]
Страницы: 1 2 3 4