Cтраница 3
Отношение скоростей метилирования метилбромидом толуола и бензола в присутствии бромида алюминия равно 5 7, а их бензоилирования бензоилхло-ридом в присутствии хлорида алюминия ПО. [31]
Сделана попытка определить при помощи указанных индикаторов иодиды в присутствии бромидов в аммиачном растворе. Оказалось, что в этих условиях конец титрования наступает значительно позже, чем следует. Невидимому, гидрокснл-ионы замещают ионы красителя на поверхности иодида серебра. [32]
Бензол обменивает водород на дейтерий при действии дейтеробромида в присутствии бромида алюминия, а также при действии жидкого дейтероаммиака в присутствии амида калия. [33]
Аминоацетанилид также диазотируется медленно, поэтому его титруют в присутствии бромида калия. [34]
Так, например, метилбромид реагирует с толуолом в присутствии бромида алюминия в 200 раз быстрее, чем метилиодид. Поэтому алкилиодиды мало пригодны для проведения реакций алкилирования по Фриделю - Крафтсу. Акцепторная способность катализаторов Фриделя - Крафтса очень чувствительна к наличию примесей ( например, следов воды, сокатализаторов - кислот и оснований) и к растворителям, так что нет возможности составить общеприменимый ряд активности ( некоторые данные приводились на стр. [35]
Объясните, почему при реакции бензола с хлором в присутствии бромида алюминия по образуется бромбензол. [36]
Аминоацетанилид также диазотируется медленно, поэтому его титруют в присутствии бромида калия. [37]
Бензол обменивает водород на дейтерий при действии дейтеробромида в присутствии бромида алюминия, а также при действии жидкого дейтероаммцака в присутствии амида калия. [38]
Лучшим экстрагентом ассоциата является бензол; реакция более чувствительна в присутствии бромида. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 1 - 20 мкг Аи в 6 мл бензола. [39]
Регулируя анодный потенциал, Лингейн и Смолл40 определяли иодид в присутствии бромида или хлорида, Однако разделение бромида и хлорида осуществить не удалось в связи с образованием твердых растворов ( см. стр. Мак-Невин, Бейкер и Мак - Айвер48 успешно провели анализ хлорид но-бромидной смеси кулоногравиметрическим методом, изме-ряя общее количество электричества, пошедшее на осаждение обоих галоидов, и учитывая общую массу осадка. [40]
Так, тетраацетилцити-дин при реакции с 6-бензамидопурином в ксилоле в присутствии бромида ртути ( II) дает смесь аномеров ( в основном р) защищенных а - и р-аденозинов. Многие другие пуриновые и имидазольные основания могут быть замещены бензамидопурином; в качестве гликозильного донора может быть использован тетраацетилуридин. [41]
Установлено [485], что ускорение реакции образования макроцикла В18С6 в присутствии бромидов щелочных металлов в 99 % - м водном растворе ДМСО происходит в следующем порядке: К Rb Cs Na, а катион Li ингибирует процесс. Бромид лития оказался ингибитором всех изученных Мандолини и его сотрудниками реакций циклизации, в том числе и процесса образования В12С4, размер полости которого наиболее соответствует размеру катиона лития. Это становится понятным, если учесть, что в ряду щелочных металлов Li образует наиболее устойчивую ионную пару с фенолят-ионом и наименее прочные комплексы с бензо-краун-эфирами. С одной стороны, это можно объяснить низкой устойчивостью координационных соединений этих макроциклических лигандов с теми катионами, которые используются в качестве темплатных. С другой стороны, АгО - М2 - промежуточный комплекс - служит подходящей моделью для макроциклов среднего размера, но может быть не пригодным для малых макроциклов типа В12С4, в координационных соединениях которых ионы щелочных металлов не помещаются в полость макрокольца, а также для больших циклов ( как, например, В48С16), способных инкапсулировать в полость более одного катиона щелочного металла. [42]
Вместо раствора брома удобнее пользоваться устойчивым раствором бромата, который в присутствии бромида в кислой среде выделяет бром. [43]
В работе [179] рекомендуется прямое титрование гидразина перманганатом при нагревании в присутствии бромида калия. Поскольку в щелочной среде гидразин окисляется атмосферным кислородом, авторы работы [179] предлагают вести определение в подкисленных пробах. [44]
Свобода и Хромы [67] определили лантан с помощью ксиленолового оранжевого в присутствии бромида цетилпиридиния. Получаемый в этих условиях тройной комплекс лантана имеет молярный коэффициент погашения 9 2 - 104 при длине волны 625 нм. [45]