Cтраница 2
В этой работе были изучены реакции возбужденных атомов ртути с N2O, Н2О, О2, НС1, СН3С1, ССЦ, СН2С12, СН3С13, i - C3H7Cl, C2H5C1, ВгС13, i - CsH / Br в присутствии бутадиена, пропилена и бензола как акцепторов свободных радикалов. Наиболее эффективными из хлорсодержащих реагентов оказались хлористый водород и хлористый метил, были определены квантовые выходы реакций с этими веществами, которые оказались равными 0 35 и 0 28 соответственно. [16]
Диеновый синтез осуществлен барботированием газообраз-мого бутадиена в раствор моно - или ди - / - и с. Присутствие бутадиена в незначительной относительно второго реагента концентрации сводило к минимуму полимеризацию первого и обусловливало нормальное течение диено-в-ого синтеза. [17]
Допускается присутствие бутадиена, ведущее к незначительным потерям за счет полимеризации и экстракции. [18]
Бирд и Хел [16] разработали полярографический метод определения акрилонитрила в присутствии бутадиена, который применен для контроля процесса изготовления бутадиен-акрилонитрильного сополимера. [19]
Эти реакции позволяют в одну стадию получать соединения со сравнительно высоким молекулярным весом. Например, при электролизе раствора соли монометилового эфира малеиновой кислоты в присутствии бутадиена протекают следующие реакции. [20]
Сернокислотной гидратацией н-бутиленов получают втор-бу-тиловый спирт. В качестве сырья можно использовать бутан-бу-гиленовую фракцию газов крекинга и бутилены после дегидрирования бутана. Присутствие бутадиена нежелательно: он вызывает ряд побочных реакций, а извлекать его затруднительно. При абсорбции бутиленов наблюдается их полимеризация. [21]
Бензин содержит порядка 94 % олефиновых, 5 % парафиновых и циклопарафиновых и 1 % ароматических и диеновых углеводородов. При этом парафины, циклопарафины и диены концентрируются во фракции, выкипающей до 60 С, а ароматические углеводороды - в хвостовых фракциях бензина. В сырье нежелательно присутствие бутадиена, дающего смолообразные продукты конденсации на катализаторе. Растворенный в сырье кислород также интенсифицирует смолообразование. Любые примеси основного характера в сырье, которые могут в нем содержаться в результате очистки от сероводорода, дезактивируют катализатор, снижая его кислотность. Для поддержания равновесной концентрации фосфорной кислоты сырье должно содержать ( 3 5 - 4) 10 - 2 % воды. Такая влажность сырья равна растворимости воды в жидких олефинах С3 - С4 при 20 - 25 С и может быть легко достигнута при контакте сырья с водой. [22]
Обычно после извлечения бутадиена из бутан-бутиленовой фракции остаточное его содержание в рафинате составляет 0 3 - ол. Более глубокое извлечение неэкономично. Однако при дальнейшей переработке бутан-бутиленовой фракции крайне нежелательно присутствие бутадиена, поэтому его следует удалить возможно полнее. Для этого может быть использовано чистое гидрирование бутадиена ( при практическом отсутствии других реакции) или гидрирование бутадиена с одновременной изомеризацией к-бутенов. Главной задачей селективного гидрирования бутадиена шляется удаление этого компонента без образования бутана. Результаты гидрирования фракции С4 пиролиза ( после выделения из нее основного количества бутадиена) представлены в табл. 1.5. Как видно, бутадиен удаляется до промильных количеств при очень незначительном образовании бутана. [23]
Для определения и аналитического разделения изомерных бутиленов простые методы неприменимы. Из них наиболее реакционноспособен изобутилен. Добрянокий 76 показал, что изобутилен может быть отделен от других двух изомеров абсорбцией 63 % - ной серной кислотой. Это отделение однако усложняется в присутствии некоторых других углеводородов, кипящих в тех же границах, особенно в присутствии бутадиена. [24]