Cтраница 3
В присутствии ванадия к солянокислому раствору прибавляют небольшой избыток углекислого бария; этим хром и ванадий отделяют от железа и марганца / - Дальнейшее отделение хрома от ванадия производят аммиаком с прибавлением фосфорнокислого аммония; дальнейшую обработку гидроокиси хрома ведут известным способом. [31]
В присутствии ванадия ( У) и молибдена ( VI) в кислых растворах фосфат образует желтую комплексную ванадомолибдофосфор-ную кислоту. С точки зрения рутинного анализа, этот метод обладает преимуществами по сравнению с методом молибденовой сини. Например, не очень строго нужно контролировать условия проведения реакции. [32]
Поэтому в присутствии ванадия цинк следует определять после предварительного выделения его в виде оксихинолята из виннощелочного раствора или амперометрическим титрованием. [33]
Коррозия стали в присутствии ванадия связана с его способностью проявлять переменную валентность. [34]
Определить молибден в присутствии ванадия титрованием в солянокислой среде не удается. [35]
Реакция эта позволяет обнаружить присутствие ванадия при его концентрации 0 0002 мг / мл. Перекись водорода мешает реакции вследствие образования надванадиевой кислоты. [36]
Темнокоричневый осадок указывает на присутствие ванадия. [37]
Реакция эта позволяет обнаружить присутствие ванадия нри его концентрации 0 0002 мг / мл. Перекись водорода мешает реакции вследствие образования надванадиевой кислоты. [38]
Кроме того, в присутствии ванадия, молибдена или вольфрама часто необходимо отделять остаточные количества тиосолей этих элементов в ходе анализа. [39]
При определении урана в присутствии ванадия, как рекомендуют П. Н. Палей и А. В. Давыдов, после подкисления раствора урана 1 N соляной кислотой добавляют 1 мл 1 % - ного раствора сернисто-кислого натрия и дальше ведут определение, как описано выше. [40]
Если осаждение проводится в присутствии ванадия и дополнительно выпавший ( в фильтрате) осадок оксихинолината имеет не светло-желтый, а грязно-желтый цвет, то это указывает на соосаждение ванадия В этом случае полученный осадок необходимо растворить в минимальном количестве горячей серной кислоты и повторить осаждение. [41]
Для открытия титана в присутствии ванадия, молибдена и больших количеств окрашенных ионов 2 - 5 мг растертой в порошок пробы в фарфоровом микротигле сплавляют на пламени спиртовой горелки со щепоткой пиросернокислого калия. По охлаждении пяав смачивают несколькими каплями 0 1 % - ного раствора серной кислоты и растворяют при нагревании в 10 каплях воды. В случае необходимости раствор фильтруют через капилляр. К фильтрату прибавляют каплю сиропообразной фосфорной кислоты, нагревают до кипения, разбавляют двойным количеством воды, снова нагревают и фильтруют через воронку со стеклянным гвоздем. Осадок ( фосфорнокислый титан) промывают 4 - 5 каплями воды. [42]
При определении урана в присутствии ванадия, как рекомендуют П. Н. Палей и А. В. Давыдов, после подкисления раствора урана 1 N соляной кислотой добавляют 1 мл 1 % - ного раствора сернисто-кислого натрия и дальше ведут определение, как описано выше. [43]
Методы определения марганца в присутствии ванадия и хрома описаны в разделе Ванадий. Титрование иодидом калия не дает воспроизводимых результатов [8], однако подробное исследование скорости реакции между Mnvn и 1 - показало [9], что этот метод дает вполне надежные результаты на фоне 0 1 М серной кислоты. Мпш, чем и может объясняться невоспроизводимость результатов. [44]
Выделение урана методом внутреннего электролиза в присутствии ванадия, алюминия, хрома, никеля и кобальта. [45]