Cтраница 1
![]() |
Зависимость содержания эфиров в суммарном алкилате от концентрации серной кислоты. [1] |
Присутствие инертных разбавителей ( н-бутан и пропан) ухудшают качество алкилата, и чистота применяемого для циркуляции изобутана играет весьма большую роль. [2]
В присутствии инертного разбавителя получают полимеры с макропористой структурой, существенно отличной от структуры гомогенных гелей [20], имеющие хорошую термическую стойкость, высокую механическую прочность и развитую внутреннюю поверхность от нескольких десятков до нескольких сотен квадратных метров на грамм. Пористые полимеры получают в виде шариков, которыми удобно заполнять хроматографические колонки. [3]
В присутствии инертных разбавителей ( азот, С02, низшие углеводороды) пределы существенно изменяются. [4]
![]() |
Схема установки для дегидрогенизации бутана. [5] |
Реакции дегидрирования бутилена в дивинил благоприятствует присутствие инертного разбавителя, в качестве которого обычно применяют перегретый водяной пар. [6]
Сополимеры стирола и дивинилбензола, сшитые в присутствии инертного разбавителя, находят широкое применение в различных областях хроматографии. [7]
Настоящая работа посвящена исследованию условий сополимеризации акрилонитрила и дивинилбензола в присутствии инертных разбавителей различных типов, а также условий наиболее полного превращения нитрильных групп в сополимере в карбоксильные. [8]
Приготовленные в виде шариков гели стирола и дивинил-бензола, сшитые в присутствии инертного разбавителя, были использованы J. [9]
В работе [ 91 отмечается, что суммарный объем пор сополимеров, полученных в присутствии инертного разбавителя, в 100 - 200 раз больше суммарного объема пор стандартных сополимеров и по порядку величин приближается к объему пор высокопористых активированных углей. [10]
Катализатор получают в присутствии полимера и образующуюся суспензию катализатора на носителе используют для полимеризации мономера; процесс ведут в присутствии инертного разбавителя. В качестве носителя можно также применять полимер, который образуется в результате самой полимеризации. [11]
Катализатор получают в присутствии полимера и образующуюся суспензию катализатора на носителе используют для полимеризации мономера; процесс ведут в присутствии инертного разбавителя. В качестве носителя можно также применять полимер, который образуется в результате самой полимеризации. [12]
![]() |
Логарифмическая зависимость объема элюирования от молекулярного веса для меркогеля OR 1 000 000 ( растворенные вещества. толуол, поли-стиролы, олигофенилены 119J. [13] |
Образцы с пределом ситового исключения вплоть до 5000 являются однородными сшитыми полимерами; гели с большими порами получают полимеризацией в присутствии инертного разбавителя. Набухшие гели становятся жесткими, и их можно использовать для заполнения колонок, работающих как под давлением, так и без него. [14]
При низких степенях завершенности процесса сополимеризации образующийся сополимер еще сильно разбавлен мономерной смесью, поэтому вероятность внутримолекулярного сшивания велика, особенно в присутствии инертного разбавителя. Вследствие этого на начальной стадии сополимеризации образуются изолированные сетчатые ядра ( центры), которые соединяются между собой только при высоких степенях завершенности процесса полимеризации. С повышением концентрации разбавителя степень набухания образующейся общей структуры резко снижается вследствие далеко зашедшего внутримолекулярного сшивания. [15]