Cтраница 1
Присутствие органических растворителей в титруемом растворе является другим фактором, который отражается на точности определения точки эквивалентности из-за влияния на Km - Высокие концентрации подобных растворителей могут создаваться при внесении большого объема раствора индикатора, которые чаще всего приготовляются в виде спиртовых или водно-спиртовых растворов. Однако уже было указано, что по ряду причин титров ание нужно проводить при минимальной концентрации индикатора, в силу чего на практике ошибки в результате слабого изменения диэлектрической постоянной существенно не отражаются на получаемых результатах. [1]
![]() |
Номограмма для определения давления паров смесей фреонов 114 и 12. [2] |
Присутствие органических растворителей снижает давление паров пропеллента, если они образуют раствор. Отсутствие растворимости, наоборот, повышает общее давление паров в герметически закрытой емкости. [3]
Присутствие органических растворителей является помехой при определении активности почти всех ферментов. По сравнению с фракционированием в растворах солей обработка органическими, легко летучими веществами, имеет то преимущество, что получение готового препарата и его высушивание может быть выполнено сразу, без предварительного диализа растворов, а следовательно, без разбавления и частичной ( дополнительной) инактивации, которые часто сопутствуют диализу. [4]
Присутствие органического растворителя в небольших количествах часто оказывает положительное влияние, уменьшая вязкость исследуемых растворов. Кроме того, присутствие органического растворителя улучшает блеск получаемых покрытий. Выбор добавочного органического растворителя зависит от типа используемого пленкообразователя. Было найдено81, что наиболее эф-фективяы ми являются полярные растворители типа спиртов или целлозольвов. [5]
В присутствии органических растворителей, таких, как метанол, ацетон, разница в константах равновесия между щелочными металлами и катионитом возрастает [357, 597, 734, 998,. 1118, 1125, 1231], что приводит к лучшему отделению лития. С увеличением концентрации этанола пики щелочных металлов расходятся, и отделение лития получается более четкое. При применении алифатических спиртов с большей длиной алифатического остатка степень отделения лития от натрия уменьшается. В табл. 14 приведены используемые при ионообменном хроматографическом отделении лития элюен-ты, содержащие органические растворители. [6]
В присутствии органических растворителей, которые обычно используются при приготовлении красок а-форма фталоциа-нина меди склонна к кристаллизации и переходу в р-форму. Получающиеся таким образом кристаллы - р-формы слишком велики, чтобы быть использованными в качестве пигментов. [7]
В присутствии органических растворителей ( эфир, бензол, толуол, спирт) проницаемость кожи для РВ увеличивается. [8]
В присутствии органических растворителей возможно образование летучих металлорганических соединений и их потеря в процессе озоления. Все это приводит к снижению абсорбционного сигнала. [9]
В присутствии органических растворителей при комнатной температуре большинство ферментов инактивируются. Поэтому фракционирование проводят при сильном охлаждении Низкая температура не только предохраняет фермент от инактивации, но и усиливает осаждающее действие органического растворителя. [10]
В присутствии органических растворителей равновесие практически нацело сдвинуто вправо. Поэтому в точке эквивалентности резко изменяется электропроводность системы, что легко фиксируется по излому на кривой высокочастотного титрования. [11]
Конденсация в присутствии органических растворителей наиболее целесообразна, если смола предназначена для лака, но часто растворитель добавляют только для образования азеотропных смесей, облегчающих обезвоживание. [12]
Видно, что в присутствии органических растворителей сорбция титана из щавелевокислых растворов на АВ-17Х8-С1 и АВ-17Х8-С204 уменьшается, причем наиболее резко в присутствии метилового спирта. Характер изменения сорбции в винно - и лимоннокислых растворах сходен. Сорбция титана из этих растворов более резко уменьшается в присутствии уксусной кислоты. [14]
Хлорирование извести производится в присутствии жидкого органического растворителя - четыреххлористого углерода, который, являясь хорошим растворителем для хлора, совершенно инертен в отношении извести и хлорной извести. Присутствие этого растворителя при наличности непрерывного перемешивания обусловливает, с одной стороны, растворение в нем хлора, а с другой стороны, полное проникновение хлора вместе с растворителем во все мельчайшие частицы извести, находящейся в растворителе в форме суспензии. Присутствие растворителя делает возможной регулировку температуры во время реакции. После окончания реакции хлорирования четыреххлористый углерод отгоняется дестилляцией под вакуумом. При хлорировании выше 40 получается хлопьевидная масса, при охлаждении превращающаяся в массу мелких кристаллов. Получающийся продукт, кристаллический гипохлорит, обладает большою стойкостью. Для установки требуется горизонтальный вращающийся реакционный барабан с водяной рубашкой, дестилляционная установка для отгонки четыреххлористого углерода, вакуум-насос и насос для циркуляции. Описанный метод напоминает более сложный метод приготовления гипохлорита по патенту американской фирмы Матисон К из углекислого кальция, четыреххлористого углерода, хлора и гашеной извести. Метод, изложенный нами выше, составляет изобретение Carughi, Paolini & Societa Electrica ed Elettro-chimica del Caffaro ( англ. [15]