Присутствие - сажа
Cтраница 2
Повышение устойчивости полимеров к окислительно-деструктивным процессам в присутствии сажи связано с тем, что на поверхности сажи имеются активные группы, связывающие свободные радикалы. [16]
С другой стороны, при сшивании в присутствии некислых саж ставший нерастворимым полимер набухает меньше ( в ксилоле при 80 С), чем ненаполненный полиэтилен в тех же условиях. Степень поперечного сшивания полимера, по-видимому, увеличивается с ростом содержания сажи; содержание растворимой фракции проходит через максимум при содержании сажи МТ около 120 вес. [18]
Это может быть приписано тому факту, что присутствие сажи в вулканизатах оказывает влияние, подобное присутствию кристаллитов в резинах из натурального каучука. [19]
Исследовалась оо полимеризация бутадиена и стирола - в присутствии сажи ( до 40 % от веса мономеров) 578; получены устойчивые латексы с сажевыми включениями в латексных частицах. Синтезирован каучук, не требующий пластикации путем обрыва процесса полимеризации на строго определенной степени превращения мономеров. [20]
Необходимый для работы тетрахлорид получали хлорированием двуокиси в присутствии сажи как восстановителя. [21]
 |
Зависимость коэффициента истираемости а резин из СКС-30 АРКМ-15 с различными вулканизующими системами от густоты вулканизацион-ной сетки г и от модуля малой деформации резин Е. [22] |
Однако повышение модуля, исходной прочности резины в присутствии сажи и способность сажи обрывать механохимические процессы оказывают превалирующее влияние, а в итоге введение активного наполнителя повышает износостойкость резин. [23]
По сравнению с другими описанными вулканизационными системами амины в присутствии сажи в качестве усилителя, по-видимому, дают наилучший конечный продукт. Однако, как уже отмечалось, фторированные акрилаты были вытеснены другими, более совершенными эластомерами. [24]
 |
Синергизм действия сажи и дисульфида при стабилизации полиэтилена. [25] |
Наоборот, элементарная сера и ряд сернистых соединений в присутствии сажи 45 становятся более эффективными. Как показано на рис. 17.8, совместное ингиби-рующее действие сажи и серы может превышать сумму защитных эффектов отдельных компонентов. Это явление называется синергизмом. [26]
Некоторые серусодержащие соединения не теряют своей эффективности при стабилизации полиолефинов в присутствии сажи; в других случаях, напротив, наблюдается даже синергическое усиление их ингибирующей активности. К таким соединениям прежде всего относятся тиобисфенолы, весьма эффективные в ненаполненных полиолефинах, а также тиоэфиры, тиолы, дисульфиды и полисульфиды, которые только в сочетании с сажей используются как стабилизаторы общего назначения. Эффективность последних в ненаполненных полиолефинах незначительна. [27]
Марон [798] рекомендует проводить полимеризацию бутадиена со стиролом в эмульсии в присутствии сажи при 50, инициатор - K2S2O8, эмульгатор - Na-соль жирной кислоты, регулятор - додецилмеркаптан. Полученные полимеры, по данным авторов, превосходят по свойствам ( легкость обработки, разрывное напряжение, относительное удлинение) обычные. [28]
При этом сажа не влияет на величину критической концентрации антиоксиданта, антиоксидант в присутствии сажи по-прежнему расходуется по закону первого порядка, возрастает только константа скорости его расходования. По-видимому, сажа катализирует окисление антиоксиданта молекулярным кислородом. [29]
Необходимо допустить, что скольжение цепных молекул, обуслов-лингкшсе усиление полимера как в присутствии сажи так и в результате кристаллизации, приводит к увеличению прочности связей этих цепей с поверхностью сажи или с кристаллитом. Другими словаки, скольжение цепей должно происходить при все возрастающем ему сопротивлении. Возможно, что прочность связи и концентрация адсорбционных центров должны находиться в определенных пределах и что эти факторы определяют усиливающую способность наполнителя. [30]
Страницы: 1 2 3 4