Cтраница 3
Барий в присутствии свинца определяют из одной пробы по разности результатов титрований. Сначала титруют сумму элементов раствором комплексона III. Затем в этот же раствор вводят диэтилдитиокарбаминат натрия. Выделившееся эквивалентное содержанию свинца количество комплексона III оттитровывают раствором соли магния. [31]
Барий в присутствии свинца определяют из одной пробы по разности результатов титрований. Сначала титруют сумму элементов раствором комплексопа III. Затем в этот же раствор вводят диэтилдитиокарбаминат натрия. Выделившееся эквивалентное содержанию свинца количество комплексона III оттитровывают раствором соли магния. [32]
Хотя в присутствии свинца возникновение короткозамкнутого элемента не имеет значения, тем не менее, примесь свинца к цинку оказывает заметное влияние на работу элемента. В количестве до 1 % свинец оказывает благоприятное влияние. Это объясняется тем, что цинк с примесью до 1 % свинца делается более тягучим, вальцовка его облегчается и цинковые листы приобретают однородную структуру во всех точках поверхности. При увеличении содержания свинца сверх 1 % получить однородную структуру металла не удается. В этом случае примесь свинца способствует разъеданию цинка. [33]
![]() |
Спектры поглощения водных. [34] |
Определение висмута в присутствии свинца при помощи Na-ЭДТА основано на использовании области спектра, в которой не наблюдается светопоглощения комплексонатом свинца. [35]
![]() |
Спектры поглощения ляют по формуле. [36] |
Определение висмута в присутствии свинца при помощи Na-ЭДТА основано на использовании области спектра, в которой не наблюдается светопоглощение комплексонатом свинца. [37]
Разложение ускоряется в присутствии свинца, меди, железа и их окислов. [38]
Ход анализа в присутствии свинца следующий. Приготовляют азотнокислый раствор пробы и медленно прибавляют к нему раствор карбоната натрия до тех пор, пока осадок не станет растворяться с большим трудом, после чего разбавляют до 200 - 300 мл, прибавляют 2 г твердого бромата калия или бромата натрия и нагревают до кипения. Если образовавшаяся муть не исчезнет при кипении, то добавляют по каплям азотную кислоту до полной прозрачности раствора. Затем к кипящему раствору из пипетки по каплям прибавляют 10 % - ный раствор бромида калия или бромида натрия, пока муть снова не появится и раствор не окрасится в коричневый цвет. [39]
Разложение ускоряется в присутствии свинца, меди, железа и их окислов. [40]
Определение висмута в присутствии свинца при помощи Na-ЭДТА основано на использовании области спектра, в которой не наблюдается светопоглощение комплексонатом свинца. [41]
Ход анализа в присутствии свинца следующий. Приготовляют азотнокислый раствор пробы и медленно прибавляют к нему раствор карбоната натрия до тех пор, пока осадок не станет растворяться с большим трудом, после чего разбавляют до 200 - 300 мл, прибавляют 2 г твердого бромата калия или бромата натрия и нагревают до кипения. Если образовавшаяся муть не исчезнет при кипении, то добавляют по каплям азотную кислоту до полной прозрачности раствора. Затем к кипящему раствору из пипетки по каплям прибавляют 10 % - ный раствор бромида калия или бромида натрия, пока муть снова не появится и раствор не окрасится в коричневый цвет. Сосуд покрывают часовым стеклом, кипятят, пока раствор не станет прозрачно-желтым, прибавляют еще немного бромида и так продолжают до тех пор, пока не перестанет выделяться осадок как при дальнейшем прибавлении бромида, так и при добавлении нескольких капель раствора бромата. Раствор кипятят до удаления всего брома, дают осадку осесть, после чего его отфильтровывают и промывают горячей водой. Для того чтобы быть уверенным в полноте отделения свинца, особенно если присутствовали хлорид-ионы, растворяют осадок в горячей разбавленной азотной кислоте и повторяют операцию. Под конец растворяют осадок в горячей азотной кислоте и определяют висмут, как указано на стр. Однократного осаждения достаточно для отделе-ния висмута от меди, цинка и кадмия, если только последний не присутствует в больших количествах. [42]
При одновременном с кадмием присутствием свинца и висмута светло-желтый цвет сульфида кадмия перекрывается темными их сульфидами. [43]
Разложение идет легче в присутствии свинца. [44]
Для определения кобальта в присутствии свинца к слабокислому анализируемому раствору прибавляют ацетат натрия и мурексид, а затем разбавленный раствор гидроокиси аммония до перехода желтого окрашивания в красное. Затем приливают еще несколько капель аммиака и титруют комплексоном III до появления фиолетового окрашивания, определяя таким образом суммарное содержание обоих катионов. Затем к новой порции анализируемого раствора прибавляют винную кислоту, нейтрализуют раствором гидроокиси аммония и прибавляют твердый цианид калия до обесцвечивания раствора. Прибавляют буферный раствор и титруют свинец в присутствии эриохромчерного Т до перехода красной окраски в чисто синюю. Кобальт находят по разности. [45]