Присутствие - тройная связь
Cтраница 1
Присутствие тройной связи усложняет реакцию из-за побочных процессов; одновременно получается значительное количество полимерных продуктов. Образование полимеров Р. Я. Левина объясняет получением на одной из промежуточных стадий изомеризации 1-фенилбутадиена - 1 3, который и полимеризуется. [1]
Присутствие тройной связи усложняет реакцию из-за побочных процессов; одновременно получается значительное количество полимерных продуктов. [2]
Восстановление функциональных групп в присутствии тройных связей более подробно обсуждается в разделах, посвященных восстановлению соответствующих функциональных групп. [3]
Анестетическое или наркотическое действие углеводородов в присутствии тройной связи, как правило, увеличивается. У ацетилена анестетические свойства более резко выражены, чем у втилена; однако возрастает также и вредное действие. [4]
Эта реакция может быть использована для качественного доказательства присутствия тройной связи. [5]
Ацетиленовые углеводороды общей формулы СяН2 - 2 характеризуются присутствием тройной связи. [6]
Помимо реакций присоединения галоидов наиболее употребительными реакциями, служащими для доказательства присутствия тройной связи, являются реакции присоединения водорода, галоидоводородов, спирта, диазо-метана или диазоуксусного эфира и диазобензолимида. [7]
 |
Электронные спектры аннуленов. Завися. [8] |
По своим магнитным свойствам дегидроаннулены очень сходны с аннуленами, но благодаря присутствию тройных связей содержат более жесткий ст-остов. [9]
Виттиг [50] не принимает это название, так как оно определенно говорит о присутствии тройной связи в молекуле. Виттиг предпочитает название дегидробензол арнну, так как первое не говорит о строении связей. Гуйсгсн [51], рассматривая строение дегидробензола, приходит к заключению, что оно лучше всего представлено такой формулой ( рис. 10), где л означают электроны, частично образующие пару. Эта формула представляет промежуточное состояние между сингулетным и триплетпым, которые представлены соседними формулами. [10]
Для германия, так же как и для кремния, олова и свинца, синтезировано большое количество несимметричных германийорганических соединений, у которых один или несколько радикалов имеют тройные углерод-углеродные связи. Присутствие тройной связи значительно ослабляет связь Ge-С. Как и для германийорганических соединений, имеющих радикал с двойной связью, этот эффект ярко выражен тогда, когда кратная связь находится в р-положении по отношению к германию. [11]
Исследование дифракции электронов показало [21], что гидро-карбоннл кобальта имеет тетраэдрическую конфигурацию, причем одна из связей кобальт - углерод короче, чем остальные три. Присутствие тройной связи кобальт - углерод в структуре ( XI) объясняет это различие длин связей кобальт - углерод. Определение молекулярных объемов карбонилов показало [32], что гидро-карбонилы кобальта и железа имеют меньший объем, чем карбо-нил никеля; это дополнительно доказывает уменьшение длины цепи М - С-ОН в гидрокарбонилах. [12]
 |
ИК-спектр фенилацетилена в растворе четыреххлористого углерода. [13] |
С - Н при 3300 см 1 и, кроме того, СС-поглощение иногда имеет такую низкую интенсивность, что его бывает трудно зафиксировать. В таких случаях для установления присутствия тройной связи должна использоваться спектроскопия комбинационного рассеяния ( разд. [14]
 |
Обычные алкенильные группы.| Обычные алкинильные группы. [15] |
Страницы: 1 2