Присутствие - окрашенное вещество
Cтраница 1
Присутствие окрашенных веществ, изменяющих оттенок окраски, недопустимо при визуальных методах. [1]
В случае присутствия окрашенных веществ производят восстановление нитратов до аммиака сплавом Деварда, отгоняю аммиак и определяют его в дистилляте по методике, приведенной ниже. [2]
В случае присутствия окрашенных веществ производят восстановление - нитратов до аммиака сплавом Деварда, отгоняю аммиак и определяют его в дистилляте по методике, приведенной ниже. [3]
В случае присутствия окрашенных веществ производят восстановление нитратов до аммиака еШгавом Деварда, отгоняю аммиак и определяют его в дистилляте по методике, приведенной ниже. [4]
Кислота и основание могут быть оттитрованы друг другом в присутствии обычных окрашенных веществ, известных как индикаторы. [5]
Бейли ( Baly) с сотрудниками показал, что при облучении раствора углекислого газа в присутствии окрашенных веществ, например солеи кобальта и никеля, образуются сахара; промежуточным соединением для их образования должен служить формальдегид. [6]
Можно определить, например, окрашенное вещество А, которое максимально поглощает лучи в области 440 - 450 нм, в присутствии окрашенного вещества В, у которого максимальное поглощение лучей наблюдается в области 580 - 600 нм. Для этого подбирают такой светофильтр, который пропускает лучи в области максимального поглощения вещества А и поглощает лучи других длин волн. Измеряя с этим светофильтром оптическую плотность смеси окрашенных веществ А и В, практически измеряют оптическую плотность лишь вещества А, так как вещество В не поглощает лучей указанных длин волн. [7]
 |
Спектры поглощения окрашенных соединений опреде - ( А и постороннего ( В компонентов. [8] |
Можно определить, например, окрашенное вещество А, которое максимально поглощает лучи в области 440 - 450 нм, в присутствии окрашенного вещества В, у которого максимальное поглощение лучей наблюдается в области 580 - 600 нм. Для этого подбирают такой светофильтр, который пропускает лучи в области максимального поглощения вещества А и поглощает лучи других длин волн. Измеряя с этим светофильтром оптическую плотность смеси окрашенных веществ А и В, практически измеряют оптическую плотность лишь вещества А, так как вещество В не поглощает лучей указанных длин волн. [9]
Химический состав гумуса очень сложен. Для него всегда характерно присутствие окрашенных веществ, так называемых гуминовых кислот, которые отсутствуют в живых растениях. Эти кислоты состоят из лигнино-протеинового коллоидного комплекса, который обладает сильной ионообменной и адсорбционной способностью. При минерализации гумуса постепенно освобождаются необходимые растениям элементы питания. Кроме того, он служит кладовой для большого числа органических соединений, освобождаемых в ходе разложения органического вещества в почве или синтезируемых микроорганизмами: антибиотиков, гормонов и катализаторов, значение которых для биологической деятельности почв совершенно очевидно, но еще плохо изучено. [10]
Потенциометрическое титрование широко применяется в органической химии. Он дает возможность титровать очень слабые кислоты и основания, а также основания и кислоты при больших разбавлениях или в присутствии окрашенных веществ, окислителей и коллоидов. [11]
Этим методом удается с достаточной точностью определить даже 0 01 г хинона. В описанных условиях метод применим только для чистых хинонов. При титровании нельзя применять крахмал, поэтому в присутствии окрашенных веществ достижение точки эквивалентности заметить невозможно. В таких случаях пользуются одним из приведенных ниже методов. [12]
Илинея, так как получаемые по этому методу результаты обычно бывают более точными и поправки на реакцию замещения наиболее надежны. Однако гидролиз может происходить и после того, как реакция бромирования закончится, в результате чего образуется дополнительное количество бромистого водорода. Поэтому был разработан видоизмененный метод [163], согласно которому полное присоединение брома осуществляется в результате применения избытка брома. Для определения поправки на реакцию замещения проводят, например, три определения с одним и тем же избытком реагента, но при различной длительности реакции, после чего экстраполируют бромное число к длительности реакции, равной нулю. Вместо свободного брома применяют водный раствор бромистого и бромноватокислого калия, причем бром выделяется в результате действия ледяной уксусной кислоты. Рядом авторов [166-168] были предложены видоизменения метода Фрэнсиса, позволяющие лучше контролировать конец реакции и время бромирования. Видоизмененный метод Дюбуа и Скуга [168] в основном является электрометрическим методом, заключающимся в прямом титровании стойким бро-мид-броматным раствором. При этом также применяют катализатор и смесь охлаждают, чтобы уменьшить реакцию замещения. Конец титрования определяют электрометрически, так что присутствие окрашенных веществ не мешает определению. Электрометрический метод, согласно данным авторов, отличается скоростью и хорошо приспособлен для применения к ряду образцов. [13]
Страницы: 1