Присутствие - след
Cтраница 3
В присутствии следов галогенов малеиновая кислота, как менее устойчивая, изомеризуется в фумаровую. Реакция ускоряется облучением пробирки с реакционными веществами ультрафиолетовыми лучами. [31]
 |
Аппарат Jander a и Beste для разложения пиролюзита.| Аппарат Hahn a для разложения пиролюзита. [32] |
В присутствии следов хлора она становится коричневой. После окончания разложения ( 5 - 10 минут) капля остается бесцветной. Тогда опускают V так, чтобы конец А вышел из жидкости, открывают Н так, чтобы содержимое К вытекло, и приливают через 7 около 2 мл СС14, который конденсируется на стенках и споласкивает их. [33]
В присутствии следов щелочи, играющей роль катализатора, кремний вытесняет водород также из воды. [34]
В присутствии следов щелочи происходит взаимодействие кремния с водой и выделение водорода. [35]
В присутствии следов кислоты распад протекает практически мгновенно; присутствие щелочи тормозит этот процесс. [36]
В присутствии следов урана ( УГ) или железа ( Ш) эта реакция значительно ускоряется и протекает количественно. Сенсибилизаторами могут быть также кобальт ( П) и марганец ( П) и даже некоторые органические красители ( тетрабромфенолфталеин), в присутствии которых реакция протекает даже при облучении видимым светом. [37]
В присутствии следов кислоты хлорметильные соединения легко переходят в производные диарилметана. [38]
В присутствии следов щелочи нитроэтилен очень легко полимеризуется в полинитроэтилен, имеющий большой молекулярный вес. Высшие нитроолефины, у которых нитрогруппа связана с ненасыщенным атомом углерода, реагируют аналогично нитроэтилену. [39]
В присутствии следов эфира эта реакция протекает легко; в отсутствие эфира образуются продукты неполного алкилирования диборана. [40]
В присутствии следов иода реакция заканчивается через час. [41]
В присутствии следов азотистой кислоты она переходит в плавящуюся при 60 твердую брассидиновую кислоту. [42]
В присутствии следов растворенных металлов, таких как железо и медь, реакции окисления обычно сильно ускоряются и приобретают ту или иную направленность. [43]
В присутствии следов р-нафтилуксусной кислоты или нафтилендиуксусных кислот температура плавления может снижаться до 125 С, но это не отражается на физиологической активности препарата. Нафтилуксусная кислота слабо растворима в холодной воде ( при 25 С в 100 мл воды растворяется 41 - 42 мг вещества) и значительно лучше в горячей воде, этиловом спирте, эфире, уксусной кислоте и бензоле. [44]
В присутствии следов сильных кислот образуется хлорная кислота, которая в определенных условиях дает с органическими веществами чрезвычайно сильные взрывы. [45]
Страницы: 1 2 3 4