Cтраница 1
Присутствие следов минеральной кислоты может изменить направление реакции. [1]
При нагревании альдегидов со спиртами в присутствии следов минеральной кислоты образуются ацетали. [2]
Хорошо известно, что фенол в присутствии следов минеральной кислоты ( например, соляной кислоты) быстро конденсируется с лигнином и образует феноллигнин ( см. Брауне, 1952, стр. В условиях сильнокислой сульфитной варки конденсация фенольного соединения проходит с большей скоростью, чем сульфирование, и вызывает образование больших водонераство-римых, трехмерных макромолекул. [3]
Такой тример также распадается, особенно в присутствии следов минеральных кислот, с образованием формальдегида. [4]
Эти продукты обыкновенно уже при простом нагревании ( легче в присутствии следов минеральных кислот) распадаются с образованием молекул исходных альдегидов. Такая реакция, обратная реакции полимеризации, называется деполимеризацией. [5]
Эти продукты обыкновенно уже при простом нагревании, легче в присутствии следов минеральных кислот, распадаются с. Такая реакция, обратная реакции полимеризации, называется деполимеризацией. [6]
Процессы полимеризации альдегидов обратимы: при нагревании полимеров, особенно в присутствии следов минеральных кислот, они деполимеризуются и распадаются ( в местах, указанных в формулах полимеров пунктиром) на молекулы исходного альдегида. [7]
Эти продукты обыкновенно уже при простом нагревании - ( легче в присутствии следов минеральных кислот) распадаются с образованием молекул исходных альдегидов. Такая реакция, обратная реакции полимеризации, называется деполимеризацией. [8]
Образование малеинового ангидрида ( 299) или валеролактона ( 300) может протекать самопроизвольно при умеренном нагревании или в еще более мягких условиях в присутствии следов минеральной кислоты. Особенно легко проходит образование пяти - и шестичленных полуацетатей из соответствующих гидроксикарбонильных соединений. Так, в водном растворе ациклическая форма глюкозы 301 присутствует в исчсзаюше малом количестве, а основными изомерами в равновесии являются циклические формы 301Ь и 301а, с преобладанием последней. [9]
Образование малеинового ангидрида ( 299) или валеролактона ( 300) может протекать самопроизвольно при умеренном нагревании или в еще более мягких условиях в присутствии следов минеральной кислоты. Особенно легко проходит образование пяти - и шестичленных полуацеталей из соответствующих гидроксикарбонильных соединений. Так, в водном растворе ациклическая форма глюкозы 301 присутствует в исчезаюше малом количестве, а основными изомерами в равновесии являются циклические формы 301Ь и 301а, с преобладанием последней. [10]
Образование малеинового ангидрида ( 299) или валеролактона ( 300) может протекать самопроизвольно при умеренном нагревании или в еще более мягких условиях в присутствии следов минеральной кислоты. Особенно легко проходит образование пяти - и шестичленных полуацеталей из соответствующих гидроксикарбонильных соединений. Так, в водном растворе ациклическая форма глюкозы 301 присутствует в исчезающе малом количестве, а основными изомерами в равновесии являются циклические формы 301Ь и 301а, с преобладанием последней. [11]
Установите структурную формулу и конфигурацию функционального производного циклобутандикарбоновой кислоты, которое обладает оптической активностью, но теряет ее при кислотном гидролизе или при взаимодействии с метиловым спиртом в присутствии следов минеральной кислоты. [12]
Обычно глицидные кислоты разлагаются при перегонке или в вакууме, или с водяным паром; при этом следует иметь в виду, что поскольку многие альдегиды легко полимеризуются в присутствии следов минеральной кислоты, то выгодно постепенно подкислять соли глициднои кислоты и одновременно отгонять с паром образующийся альдегид. Этот метод применим, конечно, только в тех случаях, когда глицидные кислоты разлагаются легко, а образовавшиеся альдегиды гонятся с паром. Наконец, при получении кетонов алициклического ряда бывает выгодно к глицидным кислотам присоединить хлористый водород и образующиеся хлороксикислоты нагревать с пиридином или же натриевую соль глициднои кислоты подвергнуть пиролизу в присутствии едкого натра. [13]
Более стойкие продукты получаются при обработке альдегидов безводными спиртами или фенолами в присутствии следов минеральных кислот, играющих роль катализаторов. [14]
Реакция, обратная полимеризации, называется деполимеризацией. Она состоит в том, что продукты полимеризации уже при простом нагревании, легче в присутствии следов минеральных кислот, распадаются с образова - нием молекул исходных веществ, например - альдегидов. [15]