Присутствие - след - вода
Cтраница 2
В чистом состоянии в присутствии следов воды она легко полимеризу-ется. [16]
Таким образом, в присутствии следов воды может образоваться перекись водорода, каталитически распадающаяся на радикалы. Важно, что в любой схеме окисления углеводорода необходима реакция ( VI), ведущая к восстановлению иона металла. Субстратом может служить окисляемый углеводород. Каучуковый углеводород содержит двойные связи, я-электроны которых обусловливают способность каучука взаимодействовать с металлами. [17]
Таким образом, в присутствии следов воды может образоваться перекись водорода, каталитически распадающаяся на радикалы. Важно, что в любой схеме окисления углеводорода необходима реакция ( VI), ведущая к восстановлению иона металла. Субстратом может служить окисляемый углеводород. [18]
 |
Влияние содержания воды на коррозию стали 12Х18Н10Т. [19] |
Активность катализаторного комплекса уменьшается в присутствии следов воды. Поэтому в производственных условиях проводят пропарку полимеризаторов, которая сопровождается разбавлением среды водой. Во время пропарки полимеризаторов, покрытых защитным лаком, происходит их интенсивная коррозия. Для изучения коррозионного поведения стали в условиях пропарки были проведены исследования коррозии стали в различных реакционных средах, разбавленных водой. [20]
Соляная и азотная кислоты ионизированы в присутствии следов воды. [21]
Спирты и эфиры могут образоваться в присутствии следов воды или спиртов в реактивах. [22]
При подкислении ( а иногда в присутствии следов воды) и азо-метины и гидразоны легко гидролкзуются с образованием альдегидов и соответствующих аминов или фенилгидразинов. [23]
При подкислении ( а иногда в присутствии следов воды) и азо-метины и гидразоны легко гидролизуются с образованием альдегидов и соответствующих аминов или фенилгидразинов. [24]
При подкислении ( а иногда в присутствии следов воды) азо-метины и гидразоны легко гидролизуются с образованием альдегидов и соответствующих аминов или фенилгидразинов. [25]
Гидролитической деструкции при повышенных температурах в присутствии следов воды особенно легко подвергаются полимеры со сложноэфирными связями, например полиэтилентерефталат. [26]
Эти наблюдения приводят к выводу, что присутствие следов воды в катализаторе является весьма важным условием для достижения максимальной активности и что активным началом катализатора является какое-то новое соединение, образующееся во время синтеза. Истинным катализатором синтеза, по-видимому, являются не соль п не карбопил, взятые раздельно, а комплекс, стабильный при высоких температурах лить в условиях высокого давления. [27]
Если отогнанный этилбензоат оказался мутным в результате присутствия следов воды, то для его высушивания в пробирку прибавляют кусочек хлористого кальция. Когда жидкость станет совсем прозрачной, удаляют пипеткой раствор хлористого кальция и определяют выход сухого эфира. Полученный продукт сохраняют для проведения опыта по гидролизу сложного эфира. [28]
Вначале мы предполагали, что фотосорбция обязана присутствию следов воды, так как она возрастала после контакта окиси цинка с водяными ларами. При этих условиях может происходить хорошо известное окисление воды кислородом, фотосенсибилизо-ванное окисью цинка с образованием перекиси водорода. Между тем Фуджита и Кван [17] обнаружили недавно необратимую фотосорбцию кислорода на окисленной ZnO, причем активными оказались длины волн короче примерно 450 нм. Если при их условиях экспериментов следы воды были тщательно исключены, то это означает, что в опыте одного из нас [4], изображенном на рис. 3, Б, также имела место истинная фотосорбция кислорода. Кобаячи и Каваи [18] обнаружили недавно фотосорбцию кислорода на ZnS, содержавшем 10 - 2 моля меди и сопоставили ее с измерениями поверхностного контактного потенциала. [29]
Она получается умеренным нагреванием первой модификации в присутствии следов воды. [30]
Страницы: 1 2 3 4