Cтраница 2
Затем 4-грег-бутилциклогексанон подвергают взаимодействию с этиленгликолем в присутствии катионобменных смол и выделяют кипреналь. Из технического продукта парфюмерный кипреналь получают вакуум-перегонкой. [16]
Значительно более отчетливо указанный деполяризующий эффект, обусловленный присутствием смолы на поверхности ртутного электрода, был выражен при исследовании электроноионообменников, окислительно-восстановительная функция которых определяется присутствием в смоле ионов металлов переменной валентности. Примером служит рис. 4, в верхней части которого помещены тафелевские прямые для чистой ртути и ртутного электрода с навеской окисленной смолы ЭЙ-12 0 05 г. Деполяризующий эффект, обусловленный наличием смолы на поверхности ртути даже при самых малых плотностях тока, составлял в данном случае около 0 7 в и еще более увеличивался с возрастанием плотности поляризующего тока. В нижней части рисунка показан аналогичный график для смолы ЭЙ-15, из которого следует, что деполяризация реакции катодного выделения водорода на ртути в присутствии навески ЭИ-15 выражена также крайне резко. [17]
Изучение микрофотографий кристаллов парафина в отсутствие и в присутствии смол и асфальтенов показывает, что по характеру влияния на - кристаллизацию смолы действуют аналогично присадкам - дспрессаторам объемного действия, а асфальтены - как присадки поверхностного действия. Депрессорное действие смоло-асфальтеновых веществ связано с тем, что они, адсорбируясь на кристаллах парафина, снижают его поверхностное натяжение. Это приводит к десольватации кристаллов и изменению характера кристаллизации. [18]
Это явление аналогично тому, которое наблюдал Н. И. Черножуков в присутствии смол. [19]
Большое значение могут иметь методы окисления льняного масла в присутствии смол на наполнителе. [20]
Полученные отрицательные результаты подтвердили, что комплексообразование идет только в присутствии смол, полициклических ароматических углеводородов и сероорганических соединений. При этом комплексообразующие добавки не изменяют структуру молекулы растворителя, а повышают его парциальную избирательность к наиболее низкоиндексным полярным компонентам сырья. [21]
Близкие значения энергии активации, найденные при гидратации изо-бутилена в присутствии катионообмешюй смолы ( 22 8 ккал / мол. [22]
На рис. 184 приведена кривая высокочастотного титрования соляной кислоты в присутствии органической смолы раствором едкого натра. Как видно из рисунка, точку эквивалентности можно определить достаточно четко, чего нельзя получить другими физико-химическими методами. [23]
Подростковые угри у работников обычно усугубляются вблизи станков, в гараже и в присутствии смол. Нерастворимые масла, различные фракции смол, смазки и хло-ракногенные химические вещества определенно представляют опасность для этих людей. [24]
Новости нефтяной техники, № 6, 1958) отмечают, что в присутствии смол скорость образования комплекса уменьшается с повышением концентрации смол. [25]
Давно известно, что смолистые вещества препятствуют кристаллизации парафинов, так как в присутствии смол при рассмотрении в микроскоп обнаруживается значительно меньшее количество кристаллов парафина, чем при охлаждении в аналогичных условиях раствора парафина в масле, не содержащем смол. До сего времени это объяснялось двояко: во-первых, в присутствии смол парафины ( церезины) образуют пересыщенные растворы. Однако по исследованиям ГрозНИИ парафины не дают пересыщенных растворов, что ставит под сомнение указанное объяснение. Во-вторых, как показали опыты, кристаллы парафина ( церезина) явно извлекали из раствора асфальтово-смолистые вещества. [26]
Например, при циклизации метилового эфира транс, шранс-фарнезола ( 1) в присутствии смолы ХЕ-100 в уксусной кислоте образуется смесь продуктов ( 2), ( 3) и ( 4), которую можно разделить методом газовой хроматографии. [27]
Например, при циклизации метилового эфира транс, трояс-фарнезола ( 1) в присутствии смолы ХЕ-100 в уксусной кислоте образуется смесь продуктов ( 2), ( 3) и ( 4), которую можно разделить методом газовой хроматографии. [28]
![]() |
Характеристика полученных соединений. [29] |
Проведена реакция Принса на основе циклогексена, 3-метил-циклогексена - 1, циклопентена и я-пинена в присутствии катионообмен-ной смолы КУ-2 в качестве катализатора. [30]