Cтраница 2
Полученное из нее диазосоединение в присутствии соды или щелочного раствора гипохлорита легко образует 2-диазо - 1-нафтол - 5-сульфокислоту. При щелочном плавлении при 220 С она превращается в 6-амино - 1-нафтол - 5-сульфокислоту. Суль-фогруппу в положении 1, и даже в положении 5, можно элиминировать нагреванием с серной кислотой, но при температуре выше 100 С происходит постепенно прогрессирующая изомеризация в 2-нафтиламин - 6 - и 2-нафтиламин - 7-сульфокислоты. [16]
Диизопропилбензол окисляют до дигидроперекиси в присутствии соды под давлением 3 - 4 ати при 90 - 110 с охлаждением кипящей водой. Раствор дигидроперекиси ( 20 - 30 % - ный) в ацетоне или в других растворителях при температуре их кипения, но не выше 130, разлагают серной кислотой ( 0 01 - 2 %) или углекислым газом в течение 10 мин. Резорцин экстрагируют из реакционной смеси теми же растворителями, в которых растворяют дигидроперекись, и отделяют их разгонкой. Сведения о промышленном применении этого способа отсутствуют. [17]
В первом примере стирка производится в присутствии соды, во втором без соды. [18]
![]() |
Моющая способность различных синтетических моющих средств и мыла при концентрации. 0 1 - 5 г / л и 40 в дистиллированной воде. [19] |
Как видно из табл. 38 в присутствии соды моющая способность соединений изменяется. [20]
При конденсации фенола с формальдегидом в присутствии соды через короткий промежуток времени при сильном вспенивании выделяется углекислый газ. Применение едкого натра в качестве катализатора ускоряет процесс конденсации. [21]
Эту реакцию ведут в нитробензоле в присутствии соды и солей меди. Иногда вместо соды добавляют другие вещества, связывающие хлористый водород, например уксуснокислый натрий. Реакционную массу размешивают при температуре 205 - 208 С. [22]
Диаминодикарбоновая кислота растворяется в воде в присутствии соды. После растворения кислоты к раствору при 5 С добавляют раствор хлорангидрида в хлороформе. [23]
Эту реакцию ведут в нитробензоле в присутствии соды и солей меди. Иногда вместо соды добавляют другие вещества, связывающие хлористый водород, например уксуснокислый натрий. Реакционную массу размешивают при температуре 205 - 208 С. При этом обазуется антримид - промежуточный продукт в синтезе кубового коричневого К. [24]
Поскольку ремазоловые красители окрашивают целлюлозу в присутствии соды из разбавленных растворов при 50 - 60 С, считается, что они предназначаются для теплого крашения. [25]
![]() |
Схема получения буры из кернита. [26] |
Поэтому варку кернита также ведут в присутствии соды, переводящей борат кальция в борат натрия. [27]
Реакция растворов технического фтористого натрия щелочная вследствие присутствия соды. [28]
Хлорирование стирола проводят в среде метанола в присутствии соды. [29]
Бензоилирование аминонафтолсульфокислот ведут в водной среде в присутствии соды или щелочи, связывающих выделяющийся хлористый водород. [30]