Cтраница 3
На присутствие солей тяжелых металлов: раствор уротропина не должен давать осадка от прибавления сероводорддной воды. [31]
На присутствие солей серной кислоты: водный раствор уротропина не должен давать осадка сернокислого бария от прибавления раствора азотнокислого бария. [32]
В присутствии солей скорость каталитической реакции с люмокуп-фероном уменьшается, а чувствительность реакций 6, 7 невелика. Необходимо найти избирательную реакцию для определения микроколичеств меди, скорость которой мало изменялась бы с увеличением солевой концентрации. [33]
В присутствии солей, когда заряд белковых макромолекул определяется также ионами электролитов, обе изоточки изменяются различным образом. [34]
В присутствии солей мышьяковой или мышьяковистой кислот сначала выпадает аморфный осадок, переходящий через некоторое время в кристаллический. [35]
В присутствии солей NH4 выделение урана не бывает количественным. [36]
В присутствии солей и комплексов переходных металлов окисление алканов с образованием карбоновых кислот проводят в промышленном масштабе. [37]
В присутствии солей, например NaCI, NaaSO, MgSO4, увеличивается ионная сила раствора и подавляется активность других ионов. [38]
В присутствии солей азотной, азотистой, бромистоводородной и иодистоводо-родной кислот эта качественная реакция проявляется недостаточно четко. [39]
В присутствии солей вследствие изменения экранирования зарядов фосфатных групп за счет ионной атмосферы величина электростатической свободной энергии меняется. Поскольку электростатическая свободная энергия является разностью свободных энергий взаимодействия зарядов фосфатных групп в нативном и денатурированном состояниях ДНК, то изменение этой величины должно сказываться на температуре плавления двухспиральной структуры. Действительно, между рассчитанными для разных значений ионной силы величинами электростатической свободной энергии и соответствующими значениями Гт наблюдается линейная зависимость. [40]
В присутствии солей азотной, азотистой, бромистоводородной и иодистоводо-родной кислот эта качественная реакция проявляется недостаточно четко. [41]
В присутствии солей, кроме группы щелочных металлов, реакция может не удасться вследствие образования других осадков. Поэтому испытание производят следующим образом. [42]
В присутствии солей меняется не только механизм диффузии воды, но и ее общее содержание в полимерах. [43]
В присутствии солей, образующих ионы Ag или С1 -, растворимость AgCl в воде сначала падает, а затем возрастает вследствие комплексообразования. [44]
В присутствии солей некоторых элементов высшей степени окисления - молибдена ( VI), ванадия ( V), вольфрама ( VI), титана ( IV) и др. - скорость реакций резко увеличивается. Механизм каталитического действия является спорным. [45]