Cтраница 2
Окисление кислородом воздухом в присутствии солей меди часто применяется для синтеза диацетиленовых соединений из производных ацетилена. [16]
Получается окислением диметиланилина в присутствии солей меди; при этом выделяется формальдегид. [17]
Возвращаясь к гидролизу в присутствии солей меди, отметим сначала, что их каталитический эффект велик. В присутствии 2 - Ю 4 моль / л хлорной меди полупериод реакции для 0 1 М раствора тозилата 4-метоксидифенил-иодония уменьшился от нескольких дней до нескольких часов. Скорость катализируемой реакции в воде и водном диоксане первого порядка по соли иодония и не за -; медляется кислотой, образующейся в процессе реакции. Полностью исключить кислород нелегко, и в проведенных экспериментах не делалось таких попыток. [18]
Получается конденсацией ацетилена в присутствии солей меди, как промежуточный продукт синтеза хлоропрена, примесь к ацетилену при электрокрекинге метансодержащих газов. [19]
Получается окислением диметиланилина в присутствии солей меди; при этом выделяется формальдегид. [20]
Возвращаясь к гидролизу в присутствии солей меди, отметим сначала, что их каталитический эффект велик. В присутствии 2 - Ю-4 моль / л хлорной меди полупериод реакции для 0 1 М раствора тозилата 4-метоксидифенил-иодония уменьшился от нескольких дней до нескольких часов. Скорость катализируемой реакции в воде и водном диоксане первого порядка по соли иодония и не замедляется кислотой, образующейся в процессе реакции. В дегазированных растворах данные были неустойчивыми и невоспроизводимыми, что говорит о значительной чувствительности к следам кислорода. Полностью исключить кислород нелегко, и в проведенных экспериментах не делалось таких попыток. [21]
При замене диазогруппы хлором в присутствии соли меди ( Си2С12) наряду с основным продуктом реакции, например хлорбензолом, образуются дифенил и азобензол. Объясните механизм образования всех трех продуктов. [22]
Скорость реакции хлорбензола с аммиаком в присутствии солей меди ( 1) прямо пропорциональна концентрации хлорбензола и соли меди и не зависит от концентрации аммиака. [23]
Определение процентного содержания потенциометри-ческим титрованием в присутствии солей меди целесообразно проводить только с теми реагентами, которые титруются как сильные кислоты и имеют на кривой титрования только одну точку эквивалентности. К ним относятся реагенты, не содержащие As03H2 и двух групп СООН, ОН-групп в бензольных ядрах и реагенты на основе пик-раминовой кислоты. [24]
Определение процентного содержания потенциометри-ческим титрованием в присутствии солей меди целесообразно проводить только с теми реагентами, которые титруются как сильные кислоты и имеют на кривой титрования только одну точку эквивалентности. К ним относятся реагенты, не содержащие AsO3H2 и двух групп СООН, ОН-групп в бензольных ядрах и реагенты на основе пик-раминовой кислоты. [25]
Скорость реакции хлорбензола с аммиаком в присутствии солей меди ( 1) прямо пропорциональна концентрации хлорбензола и соли меди и не зависит от концентрации аммиака. Образование какого продукта определяет скорость этой реакции. Какие побочные продукты получаются и от чего будет зависеть соотношение образующихся продуктов реакции. [26]
Окислительное декар-боксилирование [56] ароматических кислот в присутствии солей меди ( при 200 - 350 С) дает фенолы или их эфиры в зависимости от используемого растворителя. Реакция используется для промышленного получения фенола из толуола через бензойную кислоту. Основные медные соли толуиловой и бензойной кислот при 200 - 220 С дают соответствующие о-гидроксикислоты, которые при более высоких температурах быстро декарбоксилируются. [27]
Ацетилен присоединяет также синильную кислоту в присутствии солей меди с образованием очень важного мономера - акрилонитрила ( стр. [28]
Окислительное декар-боксилирование [56] ароматических кислот в присутствии солей меди ( при 200 - 350 С) дает фенолы или их эфиры в зависимости от используемого растворителя. Реакция используется для промышленного получения фенола из толуола через бензойную кислоту. Основные медные соли толуиловой и бензойной кислот при 200 - 220 С дают соответствующие о-гидроксикислоты, которые при более высоких температурах быстро декарбоксилируются. [29]
Описано [25] окисление пропанола кислородом воздуха в присутствии солей меди, никеля и кобальта. С окисью меди возможно дегидрирование пропанола в пропионовый альдегид и окисление в пропионовук кислоту с 90 % выходом. [30]