Cтраница 1
Присутствие соли цинка повышает чувствительность реакции. [1]
В присутствии солей цинка или кадмия ацетилен вступает заместителем в ароматическое ядро фенола; так, например, в случае гс-третичнобутилфенола образуется третичнобутилоксистирол, полимеры которого под названием корезина применяются для придания клейкости синтетическим каучукам. [2]
В присутствии солей цинка при рН 3 5 - 5 18 раствор мутнеет, приобретая розовую окраску, и тем самым препятствует определению галлия. Прибавление изопропилового спирта ( - 7з от общего объема жидкости) при рН 4 6 - 5 18 предотвращает возникновение мути и таким образом становится возможным фотомет-рирование. [3]
Метод 3 применим в присутствии солей цинка, кадмия, марганца, меди, ртути, алюминия, закисного железа, кобальта и никкеля. [4]
Этот метод дает также хорошие результаты в присутствии солей цинка. [5]
При определении смеси ферро-и феррицианидов Mecklenburg98 восстанавливает феррицианид йодистым калием в присутствии соли цинка до ферроцианида и титрует выделившийся иод тиосульфатом. Исследуемую соль растворяют в 500 - 750 мл воды и прибавляют 10 - 15 мл НС1 ( плотн. Найденное количество иода эквивалентно феррициа-ниду. В другой пробе исследуемой соли окисляют ферроциан перманга-натом до феррициана, разлагают затем избыток перманганата и определяют общее количество феррициана, как описано выше. Разница обоих определений дает количество ферроциана. [6]
Феррицианид-ион в нейтральных растворах является весьма сильным окислителем, особенно в присутствии солей цинка, ртути или свинца, обеспечивающих осаждение ферроцианид-иона и понижающих таким образом окислительно-восстановительный потенциал. Эти реакции дает также ряд других окислителей. [7]
Среди реакций разложения следует выделить дегидратацию спиртов и амидов, преимущественно парофазную, в присутствии нанесенных солей цинка и кадмия ( фосфатов, сульфатов и пр. Оба этих типа процессов обратны соответствующим реакциям присоединения воды и НС1 по кратным связям и протекают, как этого требует термодинамика, при повышенных температурах. [8]
Строение 1 - ( 1 -галогенферроценил) борных кислот подтверждено получением из них соответствующих галогенферроценов после гидролиза в присутствии солей цинка. [9]
В последнее время нами совместно с Тихоновой27 была изучена реакция гидролиза этилцистеинового эфира, скорость которой возрастает в присутствии солей цинка, кадмия и свинца. В случае первых двух элементов, по-видимому, истинного катализа нет, а в молекуле этилцистеината, вступившей в химическое соединение с ионом металла, вследствие индуктивных эффектов ослаблены химические связи. Эти реакции интересны не столько чувствительностью, сколько тем, что являются примерами органических реакций, ускоряемых ионами металлов с замкнутыми оболочками. [10]
Следует отметить, что при полимеризации полярных виниловых мономеров в присутствии протонирующих агентов в системах ММА-H2S04 [15] и в системах 2-метил - 5-винилпиридин ( МВП) - жирные кислоты [16], приводящих только к дополнительной поляризации реагирующих частиц, изменение / ср происходит в меньшей степени, чем в присутствии координационно-ненасыщенных солей цинка и алюминия. Это подтверждает роль координации КО в реакции роста. [11]
СульфИд олова выпадает при подкислении разбавленной уксусной кислотой в виде блед-вожелтого осадка. В присутствии солей цинка, при прибавлении сероводородной воды, в нейтральной среде образуется белый осадок. [12]
Металлорганические соединения цинка, кадмия и ртути довольно часто используются в каталитической полимеризации, протекающей, как правило, в мягких условиях. Сходные процессы в присутствии солей цинка [386-394] требуют более жестких условий ( нагревание, повышенное давление) и не приводят к образованию стереорегулярных структур; молекулярные веса полимеров ниже, чем при применении катализаторов на основе диэтилцинка. [13]
При проведении реакции данным методом ( схема 2) вместе с требуемым порфиритом 6 образуется и его моно-заме-щенный аналог в количестве 1 - 3 % из-за перегруппировки либо исходного дипирролилметана, либо промежуточного порфириногена. Чтобы избежать этого нежелательного процесса, нами был разработан метод синтеза цинковых комплексов 5 15-дизамещенных порфиринов 9 конденсацией дипирро-лилметанов 3 с альдегидами, в присутствии соли цинка в качестве координирующего агента, в основных средах ( пиридин, хинолин) при высокой температуре. [14]
При проведении реакции данным методом ( схема 2) вместе с требуемым порфирином 6 образуется и его моно-заме-щенный аналог в количестве 1 - 3 % из-за перегруппировки либо исходного дипирролилметана, либо промежуточного порфириногена. Чтобы избежать этого нежелательного процесса, нами был разработан метод синтеза цинковых комплексов 5 15-дизамещенных порфиринов 9 конденсацией дипирро-лилметанов 3 с альдегидами, в присутствии соли цинка в качестве координирующего агента, в основных средах ( пиридин, хинолин) при высокой температуре. [15]