Cтраница 3
Знание электрохимических и сорбционных констант позволяет выбирать условия разделения смеси амфолитов. Для решения этой задачи необходимо определить, как изменяется величина общего сорбированного количества амфолнта в зависимости от рН раствора. В реальных системах, содержащих амфолиты, которые нужно отделить друг от друга, всегда присутствуют и минеральные соли. Поэтому мы рассмотрим расчет сорбированного количества амфолита в наиболее сложном случае - сорбции амфолита иони-тами в присутствии минеральной соли. [31]
Для исследования были использованы водные растворы ПФР в широком интервале концентраций от 0 1 мас. На основании изучения совместимости различных реагентов с водами было предложено использовать растворы реагентов С-3 и ЛПЭ-11В в закачиваемых и пластовых, а реагента ВФ СНО в пресных водах, что связано с процессом осадкообразования в присутствии минеральных солей, содержащихся в очень высоких концентрациях в пластовой воде. [32]
Влияние неорганических солей на растворимость органических соединений в воде также определяется действием этих солей на упрочнение или разрушение кластерной структуры воды. Так, в растворах солей, ионы которых разрушают структуру воды, например в растворах нитратов, растворимость анилина уменьшается относительно мало ( в растворе 1 44 моль / кг K. NO) она составляет 70 % от растворимости анилина в воде), тогда как в растворах солей, ионы которых усиливают структуру воды ( SC4, СО § -, Mg2), растворимость анилина с ростом концентрации соли быстро падает. На растворимости веществ, в молекулах которых образуются внутримолекулярные водородные связи, присутствие минеральных солей в растворе почти не сказывается. [33]
На рис. 3 изображена хроматограмма экстракта, полученная немедленно после его концентрирования. Полоса 4 является повторением полосы 1 на рис. 2; она приведена в целях сравнения. На полосе 2 для экстракта имеется только одно пятно, соответствующее тиосульфату. После добавления к экстракту смеси хро-матографированных выше сенсибилизаторов ( полоса 3) наряду с пятном тиосульфата появляются пятна двух других сенсибилизаторов, что указывает на возможность их обнаружения в случае присутствия в экстракте. Это испытание было произведено для обнаружения двух возможных источников ошибок: 1) присутствие минеральных солей и протеинов в экстракте могло бы помешать продвижению сенсибилизаторов; 2) одновременно с сенсибилизатором могло происходить продвижение какого-либо замедлителя, который мог бы помешать образованию сульфида серебра. Как показывает испытание, эти опасения оказались напрасными. Полоса / относится к инертной желатине. Можно видеть, что она не дает пятен сенсибилизаторов. [34]