Присутствие - изопропилового спирт
Cтраница 1
Присутствие изопропилового спирта в бензине в количестве менее 0 1 % ( масс.) определению не мешает. [1]
 |
Свойства бутиловых спиртов. [2] |
На присутствие изопропилового спирта указывает только чистый красно-фиолетовый цвет, который должен появляться тотчас же или в течение 2 - 5 мин. После длительного выдерживания ( 15 - 20 мин) в присутствии пропилового спирта появляется коричневая окраска. Высшие спирты сразу же дают коричнево-красную окраску, поэтому перед анализом исследуемую жидкость обязательно нужно перегонять. [3]
В присутствии изопропилового спирта образуется карминно-красное кольцо, причем постепенно окрашивается весь нижний слой. [4]
Красновато-бурое или красное окрашивание указывает на присутствие изопропилового спирта; изобутиловый спирт дает тот же эффект. [5]
ГЭЦ получают с помощью реакции щелочной целлюлозы с оксидом этилена в присутствии изопропилового спирта. [6]
Общий хлор по методу Степанова: нагревание в приборе с обратным холодильником в бензольном растворе с металлическим натрием в присутствии изопропилового спирта. [7]
Авторы отмечают возможность мягкого гидролиза ДДТ при кипячении со спиртовой щелочью, но рекомендуют ( особенно Картер и Хубанкс) восстанавливать ДДТ металлическим натрием в присутствии изопропилового спирта при кипячении. [8]
Переход гидрид-иона 6 облегчается близостью атомов углерода в промежуточном циклическом комплексе II; при разложении комплекса II кислотами получается продукт восстановления RR CHOH. В присутствии изопропилового спирта происходит обменная реакция с комплексом II, приводящая к регенерации изопропилата алюминия. Восстановление, однако, может протекать и без изопропилового спирта. [9]
 |
Свойства бутиловых спиртов. [10] |
Отбирают несколько миллилитров фильтрата и вводят под слой его несколько миллилитров 1 % - ного раствора n - диметиламинобензальдегида в концентрированной серной кислоте. В присутствии изопропилового спирта образуется яркое красно-фиолетовое кольцо и постепенно весь нижний слой приобретает красную окраску. [11]
Выделение чистой окиси пропилена из продуктов эпоксидирования пропилена гидроперекисью изопропилбензола представляет определенную трудность из-за близости ее температуры кипения с примесями - ацетальдегидом и метилформиатом. С целью разработки технологии процесса очистки путем экстрактивной ректификации в присутствии изопропилового спирта ( сухого и обводненного), а также получения данных для расчета ректификационных колонн на ЭВМ было исследовано фазовое равновесие жидкость-пар в бинарных системах; метилформиат - окись пропилена, метилформиат - изопропиловый спирт, окись пропилена - изопропиловый спирт, ацетальдегид - изопропиловый спирт. Во всех системах, за исключением последней, парожид-костное равновесие было изучено циркуляционным методом на модифицированном приборе Джилеспи при давлении 760 мм рт. ст. Равновесие в системе ацетальдегид - изопропиловый спирт было исследовано статическим методом на изотенископе при температурах 40, 50, 60, 70 и 80 С. [12]
Те же авторы описывают также и простой прямой метод открытия изопропилового спирта. К 2 мл исследуемого спирта прибавляется несколько миллилитров свежеприготовленного 1 / 0-го раствора мета-нитробензальде-гида в крепкой серной кислоте таким образом, чтобы образовались два слоя; затем смесь выдерживается минуту в горячей водяной бане. Присутствие изопропилового спирта вызывает образование карминово-красного кольца по месту соприкосновения слоев; постепенно окраска распространяется на весь слой серной кислоты. [13]
Пробу нагревают на водяной бане в колбе с прямым холодильником и собирают дестиллят в маленький измерительный цилиндр, погруженный в ледяную воду. По прекращении перегонки отбирают 3 мл хорошо перемешанного дестиллята и, добавив 0 7 мл 80-процентного этилового спирта, переносят в пробирку, где предварительно налит раствор 1 г солянокислого гидроксиламина в 3 мл воды для связывания эфирных масел, присутствующих в косметиках. Хорошо перемешивают, оставляют точно на 3 мин. Присутствие изопропилового спирта в фильтрате доказывается реакцией с пипероналом. [14]
По непрерывному способу эпоксидная смола изготовляется на установке из 5 - 7 каскадно расположенных реакторов. Водный раствор щелочи поступает через расходомеры в первые реакторы параллельно с эпихлоргидрином и раствором дифенилолпропана. Выходящий конденсат поступает на отгон эпихлоргидрина. Однако этот метод не обеспечивает достаточной чистоты продукта. Предложен метод конденсации эпихлоргидрина с дифенилолпропаном в присутствии изопропилового спирта или других растворителей. При этом избыток эпихлоргидрина не омыляется и может быть регенерирован для повторного использования. Кроме того, облегчается отделение водно-солевого слоя и повышается чистота продукта. [15]
Страницы: 1