Cтраница 3
![]() |
Скорость растекания ртути, окруженной кольцом из лака, на серебряной пластинке. [31] |
Железо очень быстро смачивается амальгамой натрия в присутствии воды. Однако амальгамирование легко нарушается, когда в ртути не остается щелочного металла, а в раствор вводится такой окислитель, как кислород. Пленка ртути на техническом железе всегда имеет невидимые разрывы, которые появляются в присутствии трудно амальгамируемых включений. Если амальгамированную поверхность обработать подкисленным раствором железосине-родистого калия, эти разрывы легко можно обнаружить. Тогда на блестящей поверхности железа появляются заметные точки турн-буллевой сини. [32]
![]() |
Скорость растекания ртути, окруженной кольцом из лака, на серебряной пластинке. [33] |
Железо очень быстро смачивается амальгамой натрия в присутствии воды. Однако амальгамирование легко нарушается, когда в ртути не остается щелочного металла, а в раствор вводится такой окислитель, как кислород. Пленка ртути на техническом железе всегда имеет невидимые разрывы, которые появляются в присутствии трудно амальгамируемых включений. Если амальгамированную поверхность обработать подкисленным раствором железосине-родистого калия, эти разрывы легко можно обнаружить. Тогда на блестящей поверхности железа появляются заметные точки турн-буллевой син И. [34]
При восстановлении магнетита растворенные в нем окислы алюминия или магния выделяются и скапливаются между частицами железа, увеличивая количество стабилизирующего вещества между зернами магнетита. Из адсорбционных данных [159] и деформационного уширения рентгеновских дифракционных линий а-железа также следует, что часть окиси алюминия, образующаяся при восстановлении РеА12О4, находится, вероятно, в виде небольших включений внутри зерен cc - железа. Присутствие включений легко можно было бы обнаружить в просвечивающем электронном микроскопе, однако в данном случае это не сделано. Напряжения, вызываемые включениями окиси алюминия, должны вызывать уменьшение размера частиц а-железа. [35]
Возможны два случая в соотношении поверхностных энергий раствора CTI и включений а2: a2ffi и а2сгь В первом случае между атомами компонентов раствора в поверхностном слое действуют силы растяжения, во втором - силы сжатия. Эффективность действия включений зависит от величины поверхностной энергии на границе раздела фаз. Повышение удельного термодинамического потенциала раствора вблизи поверхности твердой частицы вследствие, например, наличия поверхностной энергии на границе раздела фаз приводит к заметному изменению диффузионной подвижности атомов. Поэтому присутствие включений в большом количестве облегчает появление центров кристаллизации. [36]
Высшей заполненной орбиталыо в XeF6 ( если принять, что молекула XeFG имеет октаэдрическую структуру) является 0-орби-таль alff; переход между ней и первой разрыхляющей орбиталыо tiu разрешен по соображениям симметрии. Вероятность запрещенного по спину перехода 1А 8 - - аТи должна быть относительно велика, поскольку возбужденное состояние трижды вырождено; так же как и в случае запрещенных но спину переходов в XeF4, здесь следует учитывать связь промежуточного тина. Энергия первого триплетного состояния XeF6 неизвестна. Однако экспериментальные данные никоим образом не позволяют сделать окончательное заключение. В частности, опыты по ЭПР только указывают на присутствие парамагнитных включений ( а не на триплетное состояние), которые могут быть обусловлены парамагнитными примесями. [37]
Высшей заполненной орбиталью в XeF6 ( если принять, что молекула XeF6 имеет октаэдрическую структуру) является а-орби-таль aig; переход между ней и первой разрыхляющей орбиталью tiu разрешен по соображениям симметрии. Таким образом, в XeF6 переходы между низколежащими уровнями, запрещенные по соображениям симметрии, отсутствуют. Вероятность запрещенного по спину перехода 1А1 § - - 3Ти должна быть относительно велика, поскольку возбужденное состояние трижды вырождено; так же как и в случае запрещенных по спину переходов в XeF4, здесь следует учитывать связь промежуточного типа. Энергия первого триплетного состояния XeF6 неизвестна. Однако экспериментальные данные никоим образом не позволяют сделать окончательное заключение. В частности, опыты по ЭПР только указывают на присутствие парамагнитных включений ( а не на триплетное состояние), которые могут быть обусловлены парамагнитными примесями. [38]
Следовательно, присутствие серебра в цинке должно увеличить скорость его коррозии. При выбранных условиях эта скорость возрастает в три с половиной раза. Однако увеличение скорости растворения не является единственным результатом загрязнения цинка серебром. Меняется и характер коррозии. XIX - 17), только 26 % водорода выделяется на цинке, а остальные 74 % - на серебре. Серебро, обладая экектроположи-тельным потенциалом, не будет растворяться; на нем возможен лишь катодный процесс - выделение водорода. Цинк в присутствии включений серебра играет роль анода, и на нем сосредоточен весь процесс растворения. Кроме того, цинк выступает и в роли катода, обеспечивая выделение одной четвертой части от общего количества разряжающегося водорода. [39]
Следовательно, присутствие серебра в цинке должно увеличить скорость его коррозии. При выбранных условиях эта скорость возрастает в три с половиной раза. Однако увеличение скорости растворения не является единственным результатом загрязнения цинка серебром. Меняется и сам характер коррозии. XXV-13), только 28 % водорода выделяется на цинке, а остальные 72 % - на серебре. Серебро, обладая электроположительным потенциалом, не будет растворяться; на нем возможен лишь катодный процесс - выделение водорода. Цинк в присутствии включений серебра играет роль анода, и на нем сосредоточен весь процесс растворения. [40]