Cтраница 2
В составе жидкой и твердой фаз неизбежно присутствие сульфатов натрия. [16]
Снижение агрессивных свойств щелочной котловой воды в присутствии сульфата натрия является лишь кажущимся. Замедление скорости меж-кристаллитной коррозии при наличии этого вещества основано, видимо, не на его электрохимических свойствах, а лишь на малой растворимости в концентрированных растворах щелочи, создающихся при упаривании котловой воды в неплотностях котла. Закупоркой этих неплотностей выпадающим из концентрированных растворов Na2S04 во многих случаях может быть прекращено протекание межкристаллитной коррозии. [17]
Снижение агрессивных свойств щелочной воды котловой в присутствии сульфата натрия является лишь кажущимся. Замедление скорости межкристаллитной коррозии в присутствии этого вещества основано, очевидно, не на электрохимических его свойствах, а на малой растворимости щелочи в концентрированных растворах, образующихся в неплотностях котла. Содержащиеся в котловой воде соли фосфорной кислоты агрессивных свойств не имеют, так как получающийся в результате гидролиза этих солей едкий натр устраняется при упаривании воды в неплотностях котла. Соли кремниевой кислоты и хлориды существенного влияния на развитие межкристаллитной коррозии не оказывают. [18]
Диоксиантрахинон сульфируют 20 % - ным олеумом в присутствии сульфата натрия в течение 2 ч при 125 С. Образовавшуюся 1 5-диоксиантрахинон - 2 6-дисульфокислоту после разбавления реакционной массы концентрированной серной кислотой нитруют В течение 8 ч при 30 - 60 С, после чего 4 8-динитро - 1 5-диоксиантрахинон - 2 6-дисульфокислоту, выделенную разбавлением 10 % - вым раствором поваренной соли при 60 С, восстанавливают сернистым натрием в присутствии едкого натра в течение 3 ч при 90 С. Полученная 4 8-диамино - 1 5-диоксиантрахинон - 2 6-дисульфокислота - Кислотный синий антрахиноновый 3 выпадает в осадок. После отделения от примесей нагреванием с разбавленной соляной кислотой при 80 С ее промывают, высушивают при 100 С и для удаления одной из сульфогрупп подвергают гидролизу нагреванием с 96 % - ной серной кислотой в присутствии борной кислоты при 130 С. Образовавшуюся моносульфокис-лоту - Кислотный синий антрахиноновый выделяют разбавлением реакционной массы кипящей водой и постепенным охлаждением до температуры 60 С, при которой краситель выкристаллизовывается, а примеси остаются в растворе. [19]
Нафтол-3 6-дисульфокислота получается в качестве основного продукта только при сульфировании в присутствии сульфата натрия. [20]
Автор показал, что серную кислоту можно анализировать также и в присутствии сульфата натрия, концентрация которого превышает концентрацию серной кислоты в 20 раз. [21]
Ускоряющее действие при этом имеют и оксиды серы в продуктах сгорания, и присутствие сульфата натрия. [22]
Эти исследователи показали, что перегруппировка нафтионата натрия при 195 в нафталине в присутствии сульфата натрия, меченного радиоактивной серой, практически не сопровождается внедрением последней в образующийся 1-нафтиламин - 2-сульфонат натрия. Поскольку при сульфировании а-нафтиламина пиро-сульфатом в присутствии меченого сульфата наблюдается значительное внедрение радиоактивной серы в образующуюся сульфокислоту, то полученные данные исключают возможность протекания перегруппировки нафтионата натрия по схеме Эрдмана. [23]
Метод / 12 - 16 / основан на снкжении растворимости хлористого натрия в присутствии сульфата натрия. [24]
Метод / 12 - 16 / основан на снижении растворимости хлористого натрия Б присутствии сульфата натрия. [25]
Исходный диаминодифенилоксид или - метан вначале реагирует с хлоральгидратом и солянокислым гидроксиламином в кипящей воде в присутствии сульфата натрия. Образовавшийся бис ( изатил) оксид ( Па) или - метан ( Пб) превращается в бис ( изатило-ксим) оксид ( Ша) или - метан ( III6) при реакции с солянокислым гидроксиламином в кипящей воде. [26]
Исходный диаминодифенилоксид или - метан вначале реагирует с хлоральгидратом и солянокислым гидроксиламином в кипящей воде в присутствии сульфата натрия. Образовавшийся бис ( изатил) оксид ( Па) или - метан ( Пб) превращается в бис ( изатило-ксим) оксид ( 1Па) или - метан ( III6) при реакции с солянокислым гидроксиламином в кипящей воде. При добавлении бензолсульфохлорида к воднощелочному раствору бис ( изатилоксим) оксида или - метана при 30 - 40 получается цианмономер-1 или цианмономер-2. Он выделяется из реакционного раствора при подкислении, затем экстрагируется хлороформом и перекристаллизовывается. [27]
Прямыми или субстантивными называются красители, окрашивающие хлопчатобумажное волокно без протравы, непосредственно из красильной ванны в присутствии сульфата натрия или хлористого натрия. Прямые азокрасители представляют собой ароматические азосоединения, растворимость которых достигается введением в ароматические ядра сульфогрупп. Выпускаются они обычно в виде натриевых солей. [28]
Прямыми ( субстантивными) называются красители, красящие хлопчатобумажное волокно без протравы, непосредственно из красильной ванны в присутствии сульфата натрия или хлористого натрия. [29]
Рассчитанный по схеме III ( вариант в) солевой состав - CaSO4, MgSO4, K2SU4, Na2SO4, NaCI - отличается от рассмотренных выше присутствием сульфата натрия. [30]