Присутствие - тиофен
Cтраница 2
В дальнейшем присутствие тиофена и его гомологов было показано и в продуктах высокотемпературной переработки нефти. Тио-фены весьма термически устойчивы, что и объясняет их наличие в продуктах пиролиза сернистых нефтей. В 1953 г. несколько гомологов тиофена было идентифицировано в калифорнийской нефти. [16]
Напротив, присутствие тиофенов в крекинг-бензинах не подлежит сомнению. [17]
Характерной реакцией на присутствие тиофена в углеводородах является голубая окраска ( образование индофенина), вызываемая действием сернокислого раствора изатина. [18]
Степень распада циклогексана в присутствии тиофена и цетана в присутствии бензотиофена падает. [19]
В отличие от этого в присутствии тиофенов и концентратов сераорганических соединений топлива ТС-1 осадок состоит из небольших частиц малой плотности. [20]
С изатином и серной кислотой в присутствии тиофена образуется специфическое кольцо, окрашенное в синий цвет, чем пользуются для обнаружения тиофена. Гомологи тиофена аналогичны по свойствам первому члену ряда. [21]
Из сопоставления этих уравнений видно, что присутствие тиофена оказывает влияние на скорость гидрирования олефинов, а присутствие олефинов ( но не при 375 С) - на скорость гидрогенолиза тиофена. Очевидно, что при их совместном превращении процесс идет достаточно сложно. [22]
При этом, как и в случае присутствия тиофенов в крекинг-бензине, причиной присутствия меркаптанов может быть термическое разложение более сложных сернистых соединений. [23]
 |
Зависимость е - е для SnCU X X 2 ( G4HB 2S в бензоле ( C4He 2S ( 1, SnCU 2 ( C4He 2S в бензоле SnCl4 ( 2, SnCl4 2dH8S в бензоле C4H8S ( 3, SnCl4 2C4H8S в бензоле SnCl ( 4. [24] |
Аналогичные результаты были получены при измерении комплекса SnCl4 - 2C4H8S в бензоле в присутствии тиофена и в присутствии SnCl4 ( рис. 5, 3, 4; табл. 2, пп. [25]
ДА, меркаптаны обнаружены в значительном количестве ( 18 5 ц), возможно присутствие тиофенов и сульфидов типа RiR2CH - S-R. Эти же соединения были обнаружены в исходной спирто-ацетоновой фракции смол. [26]
 |
Зависимость скорости гидрогенолиза тиофена ( 1 и гидрирования олефинов ( 2 от температуры. [27] |
Вследствие разницы в показателях степеней ро и рп в уравнениях 4 ж 6 последние уже не корреспондируют с выводимым по Квану 42 уравнением, аналогичным уравнению 3, и, следовательно, в присутствии тиофена наиболее медленной ступенью не является хемосорбция водорода. Все эти явления нельзя объяснить влиянием тиофена, как такового; наоборот, он должен бы во всех случаях тормозить гидрирование олефинов, занимая часть активной поверхности и потребляя водород, нужный для обеих реакций. [28]
 |
Зависимость скорости гидрогенолиза тиофена ( 1 и гидрирования олефинов ( 2 от температуры. [29] |
Вследствие разницы в показателях степеней ро и рп в уравнениях 4 и 6 последние уже не корреспондируют с выводимым по Квану 42 уравнением, аналогичным уравнению 3, и, следовательно, в присутствии тиофена наиболее медленной ступенью не является хемосорбция водорода. Все эти явления нельзя объяснить влиянием тиофена, как такового; наоборот, он должен бы во всех случаях тормозить гидрирование олефинов, занимая часть активной поверхности и потребляя водород, нужный для обеих реакций. [30]
Страницы: 1 2 3 4