Cтраница 2
Продукты хлорирования пропилена в присутствии хлористого водорода не требуют мгновенного охлаждения, поэтому в рассматриваемой схеме используют кожухотрубный теплообменник. Реакционные газы поступают в верхнюю часть теплообменника и проходят по трубкам вниз. Поверхность теплообменника рассчитана таким образом, чтобы реакционные газы охлаждались с 500 до 50 С. [16]
Нитрилы, которые в присутствии хлористого водорода легко дают соли иминоэфиров, оказываются индифферентными в этих условиях. [17]
Этерификация ацилкарбоновых кислот спиртами в присутствии хлористого водорода ( метод Фишера-Шпейера) или других кислотных катализаторов обычно приводит к смесям обоих изомеров. [18]
![]() |
Коррозионная стойкость титана в технологических средах химических производств. [19] |
В безводных хлорорганических средах в присутствии хлористого водорода при температуре около 140 С титановые сплавы разрушаются. [20]
Испарение бензола и хлорбензола в присутствии хлористого водорода соответствует испарению в вакууме. Общее давление паров бензола, хлорбензола и хлористого водорода над кипящей реакционной массой равно сумме их парциальных давлений. [21]
В безводных хлорорганических средах в присутствии хлористого водорода при температуре около 140 С титановые сплавы разрушаются. Примером такой агрессивной среды является синтез дипропилкарбамоилхлорида. Этот продукт получается при взаимодействии безводного дипропиламина и фосгена ( в отношении молей 4: 1) при 140 С. В процессе реакции выделяется хлористый водород, который, очевидно, и является основным агрессивным агентом. [22]
С другой стороны, в присутствии хлористого водорода или следов загрязнений происходило падение давления приблизительно по экспоненциальному закону с образованием двух слоев. [23]
Окислы часто можно переносить в присутствии хлористого водорода в направлении Г2 - 7У Это было известно еще Сен-Клер Девилю и его ученикам. [24]
Круг фенолов, которые в присутствии хлористого водорода реагируют с нитрилами с Образованием кетиминов, весьма узок. Пирогаллол реагирует с нитрилами, но труднее, чем резорцин. [25]
Восстановление нитрилов хлористым оловом в присутствии хлористого водорода может быть использовано также для получения альдиминов в виде свободных оснований. [26]
Следует отметить, что в присутствии хлористого водорода может изменяться направление гидрирования. [27]
Окислы часто можно переносить в присутствии хлористого водорода в направлении Tz - Ti. Это было известно еще Сен-Клер Девилю и его ученикам. [28]
Вещество С6Н12О6 под действием метанола в присутствии хлористого водорода превращается в СуНнОе, которое переводится диметилсульфатом в щелочной среде в СцН22Об - Кислым гидролизом последнего вещества получают CioH2oO6, которое при окислении азотной кислотой образует углекислый газ и CgHuOi. Это устойчивое к окислению вещество окрашивает лакмус в красный цвет и может реагировать с двумя эквивалентами щелочи. [29]
Взаимодействие хлористого алюминия с алкилбензоламп в присутствии хлористого водорода, а также с бензолом в присутствии олефинов приводит к образованию комплексов. При разложении последних водой получаются алкилбензолы. [30]