Cтраница 1
Присутствие ненасыщенных углеводородов легко обнаруживается по обесцвечиванию разбавленного раствора ( 2 - 3 %) брома в четыреххлористом углероде или разбавленного водного раствора ( 2 %) перманганата калия. [1]
Присутствие ненасыщенных углеводородов обычно устанавливают двумя реагентами: 2 % раствором Вг2 в ССЦ и 2 % водным раствором КМпО4в ацетоне. Для этого к 0 2 мл углеводорода в 2 мл СС14 прибавляют по каплям раствор реагента и наблюдают за изменением окраски. [2]
Присутствие ненасыщенных углеводородов легко обнаруживается по обесцвечиванию разбавленного раствора ( 2 - 3 %) брома в четыреххлористом углероде или разбавленного водного раствора ( 2 %) перманганата калия. [3]
Присутствие ненасыщенных углеводородов легко обнаруживается по обесцвечиванию разбавленного раствора ( 2 - 3 %) брома в четыреххлорнстом углероде или разбавленного водного раствора ( 2 %) перманганата калия. [4]
Присутствие ненасыщенных углеводородов приводит к образованию кокса на катализаторе конверсии, что вызывает падение активности и механическое разрушение. [5]
Присутствие ненасыщенных углеводородов легко обнаруживается по обесцвечиванию разбавленного раствора ( 2 - 3 %) брома в четыреххлористом углероде или разбавленного водного раствора ( 2 %) перманганата калия. [6]
В присутствии ненасыщенных углеводородов получаются повышенные результаты. [7]
Вопрос о присутствии ненасыщенных углеводородов в смазочных маслах и в других тяжелых нефтепродуктах л настоящее время является предметом дискуссии. Отсутствие ненасыщенных углеводородов в нефти, а также в продуктах прямой перегонки допускается большинством химиков-нефтяников. Действительно, вопрос о присутствии ненасыщенных соединений в нефтяных фракциях не может с штаться окончательно решенным. Йодные и бромные числа легких фракции прямой перегонки обычно равны нулю. Малые йодные и бромные часла более тяжелых фракций обычно объясняются или крекингом, начинающимся при перегонке, или реакциями замощения. [8]
Для определения содержания насыщенных углеводородов пробу растворителя сульфируют, В присутствии ненасыщенных углеводородов происходит расслоение растворителя: ненасыщенные углеводороды сульфируются и образуют нижний слой, а насыщенные и хлорированные углеводороды образуют верхний слой. [9]
Качественный анализ масс-спектров установил, что в продуктах пиролиза не содержатся насыщенные углеводороды - парафины и нафтены, однако не исключено присутствие алифатических и алициклических ненасыщенных углеводородов и кислородсодержащих соединений. Эти соединения представляют собой, по-видимому, алифатические спирты, простые и ( или) сложные эфиры и кетоны. Относительно высокая интенсивность пиков ионов с массой 78, 79, 93 и 94 позволяет предположить наличие в продуктах пиролиза высоконенасыщенных алифатических и циклических структур. [10]
При исследовании смесей углеводородов, предназначаемых в качестве моторных топлив, особенное значение имеет качественное и количественное определение парафиновых углеводородов, обозначаемых далее как бензин, и ароматических, главным образом бензола, иногда в присутствии ненасыщенных углеводородов. В методах, применяемых для этой цели, используются как физические, так и химические свойства углеводородов. [11]
Растворители не должны содержать примеси ненасыщенных и ароматических углеводородов. Присутствие ненасыщенных углеводородов обнаруживают по обесцвечиванию проб с бромом в четыреххлористом углероде или водном растворе перманганата калия. Для обнаружения примеси непредельных соединений 0 5 мл петро-лейного эфира, лигроина или бензина растворяют в 3 мл четыреххлористого углерода и прибавляют по каплям 2 % - ный раствор брома в четыреххлористом углероде до тех пор, пока окраска брома не будет сохраняться в течение минуты. Пробу с перманганатом калия делают следующим образом. В пробирку к 2 мл 2 % - ного водного раствора перманганата калия прибавляют 2 - 3 капли испытуемого растворителя и встряхивают в, течение 10 - 20 с Если обесцвечивание не наступит в течение 1 мин, то можно считать, что непредельные соединения отсутствуют в растворителе От ненасыщенных углеводородов освобождаются встряхиванием растворителя в течение 20 - 30 мин с 2 - 3 порциями концентрированной серной кислоты, взятой для каждой обработки в количестве 10 % от объема жидкости. [12]
Многие катализаторы обладают активностью, которая позволяет использовать их для этой реакции. Однако присутствие ненасыщенных углеводородов в больших концентрациях может привести в этих условиях к нежелательным процессам. Побочные реакции могут быть сведены к минимуму только ву том случае, если катализатор обладает достаточной селективностью. [13]
В отличие от насыщенных углеводородов, сравнительно стойких и несклонных к образованию продуктов присоединения, углеводороды, содержащие двойные связи, реакционноспособны, образуют продукты присоединения с различными веществами и легко окисляются. Поэтому в обычных условиях установить присутствие ненасыщенных углеводородов сравнительно легко. Так, например, парафины и ароматические углеводороды не реагируют с холодным водным раствором перманганата, тогда как олефины тотчас же окисляются, причем наблюдается исчезновение окраски перманганата и выделение бурой двуокиси марганца. Эта реакция 15 наряду с некоторыми другими реакциями позволяет отличать олефины от насыщенных соединений. Исчезновение окраски перманганата характерно и для ненасыщенных кислот; группы СН ОН и - СНО обычно лишь медленно окисляются холодным нейтральным раствором перманганата и поэтому наличие двойной связи в альдегидах и в спиртах может быть установлено по скорости, с которой происходит исчезновение окраски перманганата. [14]
В отличие от насыщенных углеводородов, сравнительно стойких и несклонных к образованию продуктов присоединения, углеводороды, содержащие двойные связи, реакционноспособны, образуют продукты присоединения с различными веществами и легко окисляются. Поэтому в обычных условиях установить присутствие ненасыщенных углеводородов сравнительно легко. Эта реакция 15 наряду с некоторыми другими реакциями позволяет отличать олефины от насыщенных соединений. Исчезновение окраски перманганата характерно и для ненасыщенных кислот; группы СН ОН и - СНО обычно лишь медленно окисляются холодным нейтральным раствором перманганата и поэтому наличие двойной связи в альдегидах и в спиртах может быть установлено по скорости, с которой происходит исчезновение окраски перманганата. [15]