Присутствие - парафиновые углеводород
Cтраница 1
Присутствие парафиновых углеводородов в высокоочищенных маслах хотя и сообщает им малое изменение вязкости при снижении температуры, однако при низких температурах происходит кристаллизация парафинов. [1]
В присутствии парафиновых углеводородов наблюдается расслаивание продуктов реакции. В нижнем слое содержатся основная масса катализаторов и часть продуктов дегидрополимеризации, связанных в комплексы с фтористым водородом. Комплексы легко разрушаются водой или нагреванием с регенерацией фтористого водорода. [2]
 |
Зависимость концентрации побочных продуктов в метаноле-сырце от соотношения Н2. СО.| Зависимость содержания ди-метилового эфира в метаноле-сырце от объемной скорости газа. [3] |
Особенно нежелательно присутствие парафиновых углеводородов С. [4]
Метод избирателен в присутствии парафиновых углеводородов G. Сю, кетонов, ароматических соединений, хлороформа, бензотрифторида, трихлорбензола, бензотрихлорида. [5]
Метод избирателен в присутствии парафиновых углеводородов Q-Сю, кетонов, ароматических соединений, хлороформа, бензотрифторида, трихлорбензола, бензотрихлорида. [6]
Кривая показателя преломления для содимера образца 45 также указывает на присутствие парафиновых углеводородов. [7]
Девис ( сотрудник фирмы Стандарт Ойл дивелопмент) в 1930 г. установил [236], что присутствие парафиновых углеводородов в смазочных маслах улучшает их вязкостно-температурную характеристику. [8]
В отличие от кристаллизации авиационных бензинов, кристаллизация реактивных и дизельных топлив в основном вызывается присутствием парафиновых углеводородов. [9]
В наших предварительных опытах было показано, что наименьшая растворимость этих веществ достигается в случае применения 90 % - ной серной кислоты в присутствии парафиновых углеводородов. [10]
Исследуя поведение 2-метилбицикло - ( 1 2 2) - гептана в условиях дегидрогенизационного катализа на платинированном угле при 300 - 310 С, Зелинский, Казанский и Платэ [4] показали, что в атмосфере водорода происходит расщепление одного из пентаметиленовых колец 2-метил-бицикло - ( 1 2 2) - гептана. Анализ низкокипящей фракции указывал на присутствие парафиновых углеводородов, которые могли образоваться за счет расщепления и дальнейшего гидрирования моноциклических производных циклопентана. Для проверки такого предположения авторы подвергли исследованию циклопентан в условиях дегидрогенизационного катализа и обнаружили, что циклопентан в избытке водорода на платинированном угле при 300 С почти нацело превращается в н-пентан. [11]
Несмотря на значительное число исследований, посвященных вопросам газофазного термического хлорирования парафиновых углеводородов, многие серьезные вопросы остаются нерешенными. К таким вопросам в первую очередь относятся кинетика хлорирования в различных условиях, влияние объемных скоростей на состав и выход продуктов хлорирования, влияние давления. Особого внимания заслуживает также исследование влияния присутствия парафиновых углеводородов при хлорировании олефинов, и наоборот. Для проведения в промышленном масштабе процессов хлорирования технических углеводородных газов это имеет принципиальное значение. [12]
В присутствии соответствующих катализаторов полимеризация протекает тем легче, чем больше молекулярный вес олефинового углеводорода; способность к полимеризации растет в следующем порядке: этилен - пропилен - w - бутилены - изобутилен. При полимеризации пропилена сырье не должно содержать высших гомологов. Поэтому, когда нужно получить чистые полимеры, рекомендуется перерабатывать чистые фракции; присутствие парафиновых углеводородов не влияет на ход реакции. [13]
Следует отметить, что не всегда повышение анилиновой точки предельных углеводородов гидрогенизата свидетельствует об изомеризации. В этом опыте мы имеем случай довольно глубоко и чисто идущей ароматизации нафтенового углеводорода в присутствии парафиновых углеводородов, не сопровождающейся заметной изомеризацией последних. [14]
За последнее время появились обзоры и монографии [77, 78], в которых с достаточной полнотой освещены теоретические основы метода комплексообразования парафинов с карбамидом. Поэтому здесь рассматриваются лишь некоторые из основных положений о природе кристаллических комплексов углеводородов с карбамидом и тиокарбамидом и методах их получения. В присутствии парафиновых углеводородов нормального строения или других органических соединений, имеющих неразветвленную углеродную цепь из семи и более атомов С, молекулы карбамида складываются в спираль за счет водородных связей между кислородом карбонильной группы и аминогруппой соседних молекул. [15]
Страницы: 1 2