Присутствие - дисперсная фаза
Cтраница 1
Присутствие дисперсной фазы ( глины) или других механических частиц увеличивает скорость коррозии как в пресных, так И в минерализованных буровых растворах за счет эффекта эррозионного разрушения поверхности металла. Степень усиления скорости коррозии в этом случае обусловлена природой, концентрацией, размером частиц дисперсной фазы. [2]
В присутствии дисперсных фаз рекристаллизовэнные зерна сохраняются мелкими вплоть до температуры начала растворения этих фаз. При нагреве на эти температуры размер зерна, как правило, скачкообразно увеличивается для всех степеней деформации, но особенно сильно при определенных степенях деформации, соответствующих первому и второму максимуму. [3]
Скорость гидрирования различных веществ в присутствии дисперсной фазы золя платины нередко превосходит скорость гидрирования платиновой чернью в 30 - 40 раз. Сверхтонкие порошки - органозоли никеля в органических жидкостях, например маслах, успешно применяются при гидрировании в жидкой фазе жиров, масел и других ненасыщенных соединений. Перспективно применение органозолей молибдена в бензоле для каталитического обессеривания жидких моторных топлив. [4]
Разные авторы по-разному учитывают в критериальных уравнениях влияние присутствия дисперсной фазы на теплоотдачу. [5]
Однако во многих других идентично протекающих процессах в присутствии дисперсной фазы влиянию коагуляции частиц, обусловленной разностью скоростей их оседания и другими причинами, уделяется серьезное внимание. [6]
Рр - член, отвечающий за дополнительное порождение энергии турбулентности вследствие присутствия дисперсной фазы. [7]
Для этого необходимо проведение измерений полей мгновенных скоростей частиц-трассеров, моделирующих движение сплошной среды, в присутствии дисперсной фазы и их последующей статистической обработки. [8]
Влияние твердой поверхности на эластомеры многообразно. В присутствии дисперсной фазы происходит ориентация цепей каучука в граничном слое, зависящая от дисперсности частиц и их сродства с каучуком [ 22; 70, с. На поверхности частиц дисперсной фазы происходит сорбция вулканизующих агентов, которая может иметь как физический ( адсорбция), так и химический ( хемосорбция) характер. Поверхность может оказывать каталитическое действие на реакции компонентов вулканизующей группы друг с другом, с каучуком и с самой поверхностью. Поскольку одновременное проявление нескольких эффектов затрудняет выявление влияния твердой поверхности на процессы вулканизации, представляет интерес исследование модельной системы полярные непредельные соединения - полярные поверхности. Первые удобны, так как плохо растворяются в каучуке, значительно сильнее, чем неполярный каучук, взаимодействуют с полярной поверхностью и претерпевают при вулканизации превращения, механизм которых сравнительно не сложен. Применение полярных поверхностей позволяет не только выделить сорбционное взаимодействие с вулканизующим агентом, но и уменьшить эффекты ориентации каучука у поверхности, не связанные с процессом вулканизации. [9]
Проведено изучение процесса образования композиционных покрытий на основе никеля из кислых растворов химического никелирования, содержащих частицы оксидов алюминия или РЗЭ. Показано, что изменение скорости осаждения покрытий в присутствии дисперсной фазы связано с воздействием частиц на химическую составляющую процесса никелирования. [10]
Вычисления Силкокса и Роллинса [10] дают количественное соотношение между плотностью потока внутри образца и плотностью дефектов, которые могут служить удерживающими точками для связок потока или флюк-соидов. Их расчеты, связывающие прилипание ( пиннинг) с присутствием дисперсной фазы или пор, показывают прямую линейную зависимость между а и плотностью дефектов. [11]
Большинство исследований теплоотдачи в этом случае было проведено для потока в трубе, для аппаратов же с мешалками выполнено только несколько работ. На основе полученных до сих пор экспериментальных результатов можно предположить, что присутствие дисперсной фазы в жидкости влияет на теплоотдачу, если концентрация ( содержание) этой фазы соответственно выше. Для более малых концентраций дисперсной фазы можно рассчитать теплоотдачу по уравнениям, применяемым для чистых жидкостей, оперируя физическими параметрами непрерывной ( сплошной) фазы. [12]
При этом отмечается увеличение степени совершенства текстуры по сравнению с матрицей. Таким образом, изменение текстуры в слоях КЭП следует считать следствием изменения условий электрокристаллизации металла, обусловленных как присутствием дисперсной фазы в околокатодном пространстве, так и зарастанием частиц слоем покрытия. [13]
Уравнению (1.1) подчиняются только совершенно однородные ( гомогенные) жидкости, не содержащие дисперсной фазы ( взвеси) ни в коллоидном, ни в макродисперсном состоянии. При наличии в жидкости дисперсной фазы уравнение Ньютона оказывается неприменимым. Это обусловливается тем, что частицы дисперсной фазы вызывают дополнительное сопротивление перемещению слоев жидкости друг относительно друга, причем соотношение между величиной этого дополнительного сопротивления и величиной основного сопротивления, обусловливаемого истинной вязкостью самой жидкой фазы данной дисперсной системы, изменяется в зависимости от скорости относительного смещения слоев жидкости или от величины действующего на жидкость усилия. При этом при уменьшении усилия относительная значимость дополнительного сопротивления, обусловленного присутствием дисперсной фазы, возрастает. [14]
Страницы: 1