Присутствие - жидкая фаза
Cтраница 2
 |
Зависимость пористости изделий от продолжительности спекания свобод-нонасыпанного порошка.| Зависимость усадки заготовок из порошка. [16] |
В этом случае спекание происходит в присутствии жидкой фазы, образующейся за счет эвтектики Си - Р, плавящейся при 705 С. [17]
Хорошо известно, что спекание интенсифицируется в присутствии жидкой фазы. При хорошем смачивании расплав, проникая на контактные участки между частицами твердой фазы, уменьшает трение между ними, аннулирует пустоты, увеличивая скорость спекания. Было обнаружено, что - ничтожно малые добавки некоторых элементов в жидкой фазв могут заметно изменить энергию поверхности раздела между твердой и жидкой фазами. [18]
Энергетический баланс процесса ионизации адсорбированного водорода в присутствии жидкой фазы на платиновом электроде по аналогичному расчету практически равен нулю. Равенство нулю энергии реакции ионизации адсорбированного водорода свидетельствует не о его неспособности отдавать электроны), а лишь об ограниченности этого процесса, которая зависит и от восстанавливаемого компонента реакции. [19]
Восстановление органических веществ водородом на металлах в присутствии жидкой фазы представляют как каталитическим механизмом, так и электрохимическим. [20]
Попытки приготовить сплавы этой системы спеканием в присутствии жидкой фазы и дуговой плавкой оказались безуспешными [1]; был сделан вывод об отсутствии соединений и о том, что в Sm растворяется 7 2 ( ат. [21]
В интервале температур от 0 до 100 в присутствии жидкой фазы совместно могут существовать две твердые фазы: ( NH4) 2SO4 - - NH4NO3 - v ( NH4) 2SO4 и NH4NO3 - f - NH4NO3 - 2 ( NH4) 2SO4, что определяет возможность получения двойной соли с избытком одной из солей. [22]
В интервале температур от 0 до 100Э в присутствии жидкой фазы совместно могут существовать две твердые фазы: ( NH4) 2SO4 - ( - NH4N03 - v ( NH4) 2SO4 и NH4N03 - f - NH4N03 - 2 ( NH4) 2S04, что определяет возможность получения двойной соли с избытком одной из солей. [23]
Формирование покрытий Ni-Cr-Si - В по предложенной технологии [1 ] в присутствии жидкой фазы обеспечивает высокую плотность и чистоту поверхности покрытия, хорошее сцепление с металлом основы. [24]
Изготовляют псевдосплавы методами порошковой металлургии - пропиткой или спеканием в присутствии жидкой фазы. Пропитка заключается в заполнении пор спеченной или неспеченной формовки из тугоплавкого металла расплавом более легкоплавкого материала. Самопроизвольное протекание процесса пропитки сопровождается уменьшением свободной энергии системы и осуществляется при условии cos 60, где 9 - краевой угол смачивания. Пропитку производят методами полного или частичного погружения пористого каркаса в расплав либо путем наложения пропитывающего материала на пористый каркас. Температура пропитки превышает точку плавления легкоплавкой фазы, но не достигает точки плавления тугоплавкой. Скорость пропитки растет при увеличении исходной пористости каркаса, размера пор и температуры процесса. Атмосфера, в которой ведется пропитка, должна быть совместимой с обеими составляющими псевдосплава и обеспечивать максимальную степень пропитки. [25]
 |
Некоторые свойства основных марок магнитотвердых ферритов. [26] |
Наличие в составе каолина диоксида кремния обеспечивает также спекание в присутствии жидкой фазы, так как Fe2O3 и SiO2 образуют эвтектику, которая плавится при 1100 - 1200 С. [27]
МВКМ Mg - углеродные волокна получают пропиткой или горячим прессованием в присутствии жидкой фазы, растворимость углерода в магнии отсутствует. [28]
Как известно, при контакте молекулярного водорода с некоторымн металлами в присутствии жидкой фазы реализуется так называемый водородный электрод как результат установления электрохимического равновесия между указанными компонентами. Схема этого равновесия представляется по-разному. Но в каждом случае она должна быть реальной, соответствовать действительности и обоснована термодинамическим путем. [29]
С в виде форстерита в жидкости, и спекание протекает в присутствии жидкой фазы [5], что подтверждается данными измерения усадки образцов, спеченных при 1600, 1630 и 1650 С. [30]
Страницы: 1 2 3 4