Присутствие - волокно
Cтраница 1
Присутствие полнэтилентере-фталатного волокна повышает износоустойчивость и прочность, понижает сминаемость и усадочность ткани, позволяет сохранить красивый внешний вид и устойчивость формы готовых изделий при эксплуатации. [1]
 |
Влияние соотношения волокон и связующего на термомеханические характеристики нетканого материала из капрона с по-ливинилхлоридным связующим. [2] |
В присутствии волокон подвижность макромолекул связующего по сравнению с подвижностью их в ненаполненном связующем может снижаться, так как волокна влияют на образование надмолекулярных структур в связующем. Этот процесс, очевидно, затрагивает не только макромолекулы, находящиеся непосредственно у поверхности волокон, но и распространяется в объем связующего, так как известно [12], что конформации всех молекул, входящих в надмолекулярные структуры полимеров, изменяются согласованно. Это может привести к тому, что при ограничении подвижности макромолекул связующего с увеличением количества волокон в материале изменятся температуры стеклования и текучести связующего и соответственно повысится температура начала деформации и нулевой прочности нетканого материала. [3]
В присутствии ппгмепта-5 волокна сохраняют 85 - 90 % своей первоначальной прочности после прогрева на воздухе при 200 С в течение двух часов. В тех же условиях нестабнлизированное волокно сохраняет 16 - 18 % исходной прочности. [4]
Авторы исследовали декарбоксилирова-ние () - бромкамфоркарбоновой кислоты, протекающее при 60 С в присутствии волокон природного шелка или шерсти, и нашли, что скорость разложения под действием таких катализаторов невелика, лишь в 2 - 3 раза превышает скорость термического разложения. Поскольку декарбоксплирование катализируется основаниями, Бредиг и Герстнер применили в качестве катализатора диэтиламин, нанесенный на целлюлозу волокон хлопка. В результате был получен высокоактивный катализатор разложения d - бромкамфоркарбоновой кислоты: за 50 мин. [5]
 |
Крупность частиц щебня из валунов и гальки ( ГОСТ 7393 - 71. [6] |
Балласт из отходов асбеста представляет собой раздробленные горные породы ( прочный мелкий щебень) с присутствием свободных волокон асбеста. [7]
Например, скорость отверждения ненаполненной кремнийоргани-ческой смолы значительно выше, чем скорость ее отверждения в присутствии отожженного волокна. Вблизи волокна связующее от-верждается гораздо медленнее, причем радиус ингибирующего влияния волокна достаточно велик. Низкая прочность стеклопластика в этом случае является следствием низкой степени отверждения связующего вокруг волокна и напряжений, возникающих в результате различия в скоростях отверждения по всему объему связующего. Ингибирующее влияние волокон на отверждение вызывает ослабление связующего вблизи волокна, что обусловливает когезионное разрушение по слою связующего. Модификация поверхности наполнителя приводит к выравниванию скоростей отверждения вблизи волокна и в остальном объеме. [8]
Влага как в первом, так и во втором состоянии снижает электрическую прочность, особенно в присутствии волокон, причем наиболее сильно влияет эмульгированная влага. Частички влаги и волокон вследствие большой диэлектрической проницаемости втягиваются в область наибольшей напряженности электрического поля, поляризуются и вытягиваются вдоль силовых линий поля. [10]
В поисках гетерогенного асимметрического катализатора эти авторы исследовали декарбоксилирование ( - г) - бромкамфоркар-боновой кислоты, протекающее при 60 в присутствии волокон природного шелка или шерсти, и нашли, что скорость разложения под действием таких катализаторов невелика и лишь в 2 - 3 раза превышает скорость термического разложения. Так как еще ранее365 было известно, что декарбоксилирование катализируется основаниями, Бредиг и Герстнер применили в качестве катализатора диэтиламин, нанесенный на целлюлозу волокон хлопка. В результате был получен высокоактивный катализатор разложения d - бромкамфоркарбоновсй кислоты: за 50 мин. [11]
В поисках гетерогенного асимметрического катализатора эти авторы исследовали декарбоксилирование ( - f) - бромкамфоркар-боновой кислоты, протекающее при 60 в присутствии волокон природного шелка или шерсти, и нашли, что скорость разложения под действием таких катализаторов невелика и лишь в 2 - 3 раза превышает скорость термического разложения. Так как еще ранее365 было известно, что декарбоксилирование катализируется основаниями, Бредит и Герстнер применили в качестве катализатора диэтиламин, нанесенный на целлюлозу волокон хлопка. В результате был получен высокоактивный катализатор разложения d - бромкамфоркарбонсвсй кислоты: за 50 мин. [12]
При смешивании готовой смолы с наполнителем имеются трудности, которые можно устранить, осаждая смолы непосредственно на волокне или проводя конденсацию в присутствии волокон. Оба метода достаточно разработаны. [13]
В масле, работающем совместно с твердой изоляцией, возможно появление загрязнений в виде хлопчатобумажных и целлюлозных волокон. Присутствие волокон, особенно во влажном масле, приводит к резкому уменьшению разрядных напряжений. Скапливаясь в межэлектродном пространстве и увлажняясь, волокна образуют проводящие мостики, которые сильно искажают поле между электродами и являются причиной снижения разрядных напряжений. При этом снижение разрядных напряжений в сравнительно равномерных полях значительно больше, чем в резко неравномерных. Это связано, по-видимому, с невозможностью образования устойчивых мостиков между электродами при больших напряженностях поля у электродов. Так как образование мостиков требует определенного времени, то при кратковременных импульсных напряжениях они не успевают образовываться и импульсные разрядные напряжения не зависят от присутствия волокнистых веществ. [14]
Такие процессы могут протекать при фотовосстановительном и фотоокислительном выцветании красителей на волокнах. Например, в присутствии волокон, содержащих группы, способные выступать в качестве восстановителей ( протеиновые волокна), может иметь место фотовосстановление; для других субстратов возможен процесс фотоокисления в присутствии воды и кислорода ( см. стр. [15]
Страницы: 1 2