Cтраница 1
Присутствие фтора пробой Бейльштейна не обнаруживается, так как фтористая медь нелетуча. [1]
Присутствие фтора затрудняет или делает совершенно невозможным замещение галоида у смежного атома углерода. [2]
Поскольку присутствие фтора мешает определению титана, исходный 30 % - ный раствор перекиси водорода должен быть проверен на его содержание. Для этого берут 10 мл пергидроля, выпаривают в платиновой чашке с 0 1 г MgO до небольшого объема, после чего раствор переносят на часовое стекло и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют несколько капель концентрированной H2SO4 и оставляют стоять 2 - 3 час. Если стекло не разъедено, то фтора в Н2О2 нет. [3]
![]() |
Диаграмма плавкости системы KF-HF при давлении паров HF в 665 0 Па. [4] |
В присутствии фтора большинство порошкообразных материалов, углерод, кремний, сера, фосфор и другие воспламеняются при температуре более 20 С в зависимости от степени дисперсности порошков и сгорают, образуя фториды. Фтор активно взаимодействует с водой, вытесняя кислород и давая фтористоводородную кислоту, с оксидами, гидроксидами и солями металлов. Реакция фтора с органическими веществами может приводить к их воспламенению или взрыву. В среде фтора устойчивы некоторые металлы: медь, железо, хром, никель, серебро, олово, поверхность которых покрывается защитной пленкой фторидов. Так, никель и медь устойчивы до 500 - 600 С. Перечисленные металлы используют в качестве конструкционных материалов в аппаратуре, работающей в среде фтора. [5]
В присутствии фтора красно-фиолетовый цвет раствора тотчас же меняется на желтый. [6]
В присутствии фтора красно-фиолетовая окраска реактива изменяется на желтую. [7]
В присутствии фтора результат анализа получается пониженный, поэтому фтор должен быть предварительно удален длительным кипячением навески фосфата при ее растворении в кислотах ( см. стр. [8]
В присутствии фтора свечение не наблюдается, в отсутствие - отчетливо видно зеленое светящееся пятно. [9]
В присутствии фтора результат анализа получается пониженный, поэтому фтор должен быть предварительно удален длительным кипячением навески фосфата при ее растворении в кислотах. [10]
В присутствии фтора результат анализа получается пониженный, поэтому фтор должен быть предварительно удален при разложении навески ( стр. [11]
Установлено, что присутствие фтора и других примесей в фосфатном сырье существенно влияет на смещение полей кристаллизации фосфатов кальция по сравнению с системой СаО - Р О - НаО и на возникновение новых полей насыщения кремнефторидом и Другими фтористыми солями ( см. стр. [12]
Как видно, присутствие фтора в эмали вызывает в общем ухудшение кислотостойкости. Однако наклон кривых наглядно показывает, что небольшие добавки фтора мало влияют на кислотостойкость, резко отражаясь на текучести эмали. [14]
В обычном ходе анализа присутствие фтора вызывает значительные затруднения. При анализе пород, богатых фтором, для получения точных результатов кремнекислому следует выделять после отделения фтора, например методом Берцелиуса ( стр. На практике, однако, не часто приходится прибегать к этому продолжительному методу, так как содержание фтора обычно невелико, и если при выпаривании раствора, полученного после обработки карбонатного плава соляной кислотой, фтор даже полностью улетучится в виде тетрафторида кремния, то потеря кремния составляет лишь три четверти от веса фтора. Обычно, однако, потеря кремния меньше этой величины, потому что тетрафторид кремния неустойчив в присутствии влаги. [15]