Присутствие - хлорамин
Cтраница 1
Присутствие хлорамина в реакционной смеси, однако, не было обнаружено, хотя наличие электроположительного хлора и было установлено. [1]
Присутствие хлорамина в реакционной смеси, однако, не было обнаружено, хотя наличие электроположительного хлора и бщдо установлено. [2]
Би пир аз2лон в присутствии хлорамина Т и 1-фенил - З - метил-5 - пиразолона образует с аммиаком соединение, окрашенное в пурпурно-фиолетовый цвет. Образующееся окрашенное соединение хорошо экстрагируется хлороформом, а также трихлорэтиленом, четыреххло-ристым углеродом, бензолом и несколько хуже толуолом и бутиловым спиртом. [3]
Пиридин-пиразолоновый реагент образует с аммиаком в присутствии хлорамина Т окрашенный в бледно-пурпурный цвет продукт, экстрагируемый СС14 - В спектре экстракта имеется полоса поглощения с Лшах 450 нм. [4]
Описанный способ пригоден для обнаружения гипохлорит-иона в присутствии хлорамина; последний окисляет Т1 ( 1) при более высокой температуре. [5]
 |
Спектры поглощения 1 - 10 3 М растворов МпО. ( / и Сг2О72 ( 2 в 1 М H2SO4 и 0 7 М НзРС4 соответственно. [6] |
Методы основаны на взаимодействии красителя с иодидами или бромидами в присутствии хлорамина В, хлорамина Т или гипохлорита натрия. Чувствительность определения окислителей обычно не более 0 01 мкг / мл. [7]
Метод основан на колориметрическом определении формальдегида по цветной реакции с фенилгидразином в присутствии хлорамина в сернокислой среде. [8]
Этот реагент был предложен Тарасом [25, 26] для определения свободного хлора в воде в присутствии хлорамина. [9]
Определение аммонийного азота с бис - 1-фенил - 3-метил - 5-пи-разолонш) основано на образовании в присутствии хлорамина Т и 1-фенил - 3-метил - 5-пиразолона окрашенной в пурпурный цвет руба-зоновой кислоты. [10]
Кинетический электрод на основе продуктов окисления родамина 6Ж был применен [171] для определения малых концентраций 1 -, Вг - и F в присутствии хлорамина Б в исследуемом растворе. [11]
Светопоглощение измеряют при 260 нм, область определения иодида 0 05 - 2 0 мг. Бромид и иодид реагируют с этим красителями в присутствии хлорамина Б, хлорамина Т или гипохлорита натрия. [12]
Наиболее часто данный метод применяют в разработке и получении РФП на основе белков. Радиоиодированию при действии 1311 - хлористого иода или 1311 - иодида натрия в присутствии хлорамина Т подвергаются фенольные группы тирозиновых фрагментов белка. [13]
Каплю исследуемого раствора встряхивают в микропробирке с каплей 10 % - ного раствора перекиси водорода. Затем прибавляют каплю концентрированного раствора хлорида цинка и смесь снова встряхивают. В присутствии хлорамина Т прибавление капли насыщенного спиртового раствора тиокетона Михлера вызывает появление синего окрашивания Если предполагается наличие незначительных количеств хлорамина Т, рекомендуется проводить контрольный опыт. [14]
Аналитическая химия развивается в Вильнюсе и Каунасе. В Вильнюсском университете исследуют химизм взаимодействия элементов с органическими реагентами, особенно красителями трифенилметанового и антрахинонового ряда. Аминотрифе-нилметановые и ксантеновые красители в присутствии хлорамина Б применены для определения иодидов, бромидов, сульфитов, гипосульфитов спектрометрическими и экстракционно-фотометриче-скими методами. Реакция иодидов с трифенилметановыми красителями использована для косвенного определения микроколичеств сульфидов, селена, хлоридов и ряда других веществ. [15]
Страницы: 1 2